Thrombocytopénie transimmune

La thrombocytopénie transimmune (affection antithromboplastique transimmune, thrombocypatie), également connue sous le nom de thrombocypatie congénitale de Duplay, est un groupe de troubles héréditaires de l'hémostase dont la principale manifestation est un purpura thrombocytopénique isolé ; la maladie se développe chez les homozygotes immédiatement après la naissance, tandis que le niveau d'activité immuno-anticoagulante de l'antithrombine III et de la protéine C dans le sérum sanguin reste normal ou faible.

En termes simples, il s’agit d’un trouble hémorragique congénital. La maladie est héritée de l'un des parents. Le fonctionnement du système immunitaire est perturbé.

Les plaquettes thrombotiques sont une maladie rare dans laquelle une personne produit peu de plaquettes. Cela se produit à la suite d'un dysfonctionnement du système immunitaire, qui peut réagir à certains antigènes et conduire à la formation d'anticorps contre ses propres cellules.

La principale cause de thrombocytopénie transimmune est un processus auto-immun dans lequel le système immunitaire attaque par erreur les propres cellules de l'organisme. Ce processus peut être provoqué par divers facteurs, notamment la génétique, les infections virales, les médicaments et d’autres facteurs.

Les manifestations cliniques du transimmunisme thrombocytopénique peuvent varier considérablement en fonction du stade de développement de la maladie et des caractéristiques individuelles du corps du patient. Aux premiers stades, les symptômes peuvent être absents ou légers. Cependant, à mesure que la maladie progresse, les patients peuvent présenter des symptômes plus graves.

L'un des symptômes les plus courants est le saignement, qui peut se manifester par de petites quantités de sang dans l'urine, les selles, un écoulement nasal ou buccal, des ecchymoses sur la peau et d'autres zones. Le saignement survient le plus souvent après un traumatisme mineur ou une intervention chirurgicale. De plus, les patients atteints de cette forme de thrombocytopénie peuvent avoir des règles sévères accompagnées de pertes abondantes.

Pour diagnostiquer la thrombocytopéie transmmune, il est nécessaire de réaliser une prise de sang pour déterminer le nombre de plaquettes et étudier les anticorps formés contre ses propres plaquettes. Une biopsie de la moelle osseuse peut également être utilisée pour rechercher des modifications spécifiques dans la structure plaquettaire.

Le traitement de l’ompine plaquettaire transmunale dépend de la cause de la maladie. Dans certains cas, un traitement immunosuppresseur peut être nécessaire, ce qui réduit l'activité du système immunitaire. Des médicaments qui augmentent les taux de plaquettes dans le sang, comme la prednisolone, peuvent également être utilisés.