跨免疫性血小板减少症

跨免疫性血小板减少症（transimmune antithroomboplasia condition，thrombcypatia）又称先天性Duplay血小板减少症，是一组遗传性止血障碍性疾病，其主要表现为孤立性血小板减少性紫癜；该病在纯合子出生后立即发病，而血清中抗凝血酶 III 和蛋白 C 的免疫抗凝活性水平保持正常或较低。

简单来说，这是一种先天性出血性疾病。这种疾病是从父母之一遗传的。免疫系统的功能被破坏。

血栓性血小板是一种罕见的疾病，患者产生的血小板很少。这是由于免疫系统紊乱造成的，免疫系统可以对某些抗原产生反应，并导致形成针对自身细胞的抗体。

跨免疫性血小板减少症的主要原因是自身免疫过程，其中免疫系统错误地攻击人体自身的细胞。这个过程可能是由多种因素引起的，包括遗传、病毒感染、药物和其他因素。

血小板减少性跨免疫症的临床表现根据疾病的发展阶段和患者身体的个体特征而有很大差异。在早期阶段，症状可能不存在或轻微。然而，随着疾病的进展，患者可能会出现更严重的症状。

最常见的症状之一是出血，表现为尿液、粪便中含有少量血液、鼻子或嘴巴有分泌物、皮肤和其他部位有瘀伤。出血最常发生在轻微创伤或手术后。此外，患有这种血小板减少症的患者可能会出现严重的月经，并伴有大量分泌物。

为了诊断跨免疫性血小板减少症，有必要对血小板数量进行血液检查，并研究针对自身血小板形成的抗体。骨髓活检也可用于寻找血小板结构的特定变化。

跨免疫血小板 ompin 的治疗取决于疾病的病因。在某些情况下，可能需要免疫抑制治疗，这会降低免疫系统的活性。也可以使用增加血液中血小板水平的药物，例如泼尼松龙。