Trombocitopenia transimune

A trombocitopenia transimune (condição antitromboplásica transimune, trombocipatia), também conhecida como trombocipatia congênita de Duplay, é um grupo de distúrbios hereditários da hemostasia, cuja principal manifestação é a púrpura trombocitopênica isolada; a doença se desenvolve em homozigotos imediatamente após o nascimento, enquanto o nível de atividade anticoagulante imunológica da antitrombina III e da proteína C no soro sanguíneo permanece normal ou baixo.

Em termos simples, este é um distúrbio hemorrágico congênito. A doença é herdada de um dos pais. O funcionamento do sistema imunológico é perturbado.

As plaquetas trombóticas são uma condição rara em que uma pessoa produz poucas plaquetas. Isso ocorre como resultado de um distúrbio no sistema imunológico, que pode reagir a certos antígenos e levar à formação de anticorpos contra suas próprias células.

A principal causa da trombocitopenia transimune é um processo autoimune no qual o sistema imunológico ataca erroneamente as próprias células do corpo. Este processo pode ser causado por vários fatores, incluindo genética, infecções virais, medicamentos e outros fatores.

As manifestações clínicas do transimunismo trombocitopênico podem variar muito dependendo do estágio de desenvolvimento da doença e das características individuais do corpo do paciente. Nos estágios iniciais, os sintomas podem estar ausentes ou leves. No entanto, à medida que a doença progride, os pacientes podem apresentar sintomas mais graves.

Um dos sintomas mais comuns é o sangramento, que pode aparecer como pequenas quantidades de sangue na urina, fezes, secreção nasal ou boca, hematomas na pele e outras áreas. O sangramento ocorre com mais frequência após pequenos traumas ou cirurgias. Além disso, pacientes com esta forma de trombocitopenia podem apresentar períodos graves acompanhados de corrimento intenso.

Para diagnosticar a trombocitopeia transmune é necessário realizar um exame de sangue para determinar o número de plaquetas e estudar os anticorpos formados contra as próprias plaquetas. Uma biópsia da medula óssea também pode ser usada para procurar alterações específicas na estrutura das plaquetas.

O tratamento da ompin plaquetária transmunal depende da causa da doença. Em alguns casos, pode ser necessária terapia imunossupressora, que reduz a atividade do sistema imunológico. Medicamentos que aumentam os níveis de plaquetas no sangue, como a prednisolona, ​​também podem ser usados.