Trombositopenia transimun

Trombositopenia transimun (kondisi antitromboplastik transimun, trombositpatia), juga dikenal sebagai trombositopenia Duplay kongenital, adalah sekelompok kelainan hemostasis herediter, manifestasi utamanya adalah purpura trombositopenik terisolasi; penyakit ini berkembang pada homozigot segera setelah lahir, sedangkan tingkat aktivitas antikoagulan imun antitrombin III dan protein C dalam serum darah tetap normal atau rendah.

Secara sederhana, ini adalah kelainan pendarahan bawaan. Penyakit ini diturunkan dari salah satu orang tuanya. Fungsi sistem kekebalan tubuh terganggu.

Trombosit trombotik adalah suatu kondisi langka di mana seseorang menghasilkan sedikit trombosit. Hal ini terjadi akibat adanya gangguan pada sistem kekebalan tubuh, yang dapat bereaksi terhadap antigen tertentu dan berujung pada pembentukan antibodi terhadap selnya sendiri.

Penyebab utama trombositopenia transimun adalah proses autoimun di mana sistem kekebalan tubuh secara keliru menyerang sel-sel tubuh sendiri. Proses ini bisa disebabkan oleh berbagai faktor, antara lain genetik, infeksi virus, obat-obatan dan faktor lainnya.

Manifestasi klinis transimunisme trombositopenik dapat sangat bervariasi tergantung pada tahap perkembangan penyakit dan karakteristik individu dari tubuh pasien. Pada tahap awal, gejalanya mungkin tidak ada atau ringan. Namun, seiring berkembangnya penyakit, pasien mungkin mengalami gejala yang lebih parah.

Salah satu gejala yang paling umum adalah pendarahan, yang dapat muncul berupa sedikit darah pada urin, tinja, keluarnya cairan dari hidung atau mulut, memar pada kulit, dan area lainnya. Pendarahan paling sering terjadi setelah trauma ringan atau pembedahan. Selain itu, pasien dengan bentuk trombositopenia ini mungkin mengalami menstruasi parah yang disertai dengan keluarnya cairan yang banyak.

Untuk mendiagnosis trombositopenia transmune, perlu dilakukan tes darah untuk mengetahui jumlah trombosit dan mempelajari antibodi yang terbentuk terhadap trombosit sendiri. Biopsi sumsum tulang juga dapat digunakan untuk mencari perubahan spesifik pada struktur trombosit.

Pengobatan ompin trombosit transmunal tergantung pada penyebab penyakitnya. Dalam beberapa kasus, terapi imunosupresif mungkin diperlukan, yang mengurangi aktivitas sistem kekebalan. Obat-obatan yang meningkatkan kadar trombosit dalam darah, seperti prednisolon, juga dapat digunakan.