Choroïdite

La choroïdite est une maladie inflammatoire de la choroïde de l'œil. La choroïdite peut survenir comme une maladie indépendante ou en association avec une inflammation de l'iris et du corps ciliaire, appelée uvéite. La plupart des cas de choroïdite se développent dans un œil, mais elles peuvent toucher les deux yeux en même temps.

La choroïdite se présente sous plusieurs types : focale et multifocale. La choroïdite focale est caractérisée par une inflammation d'une petite zone de la choroïde, tandis que la choroïdite multifocale implique plusieurs zones de la choroïde. Selon les parties de la choroïde touchées, la choroïdite peut se manifester par divers symptômes. Cependant, la vision floue est commune à tous les types de choroïdite.

La choroïdite n'est pas douloureuse, mais peut provoquer d'autres symptômes tels que des changements de couleur de la pupille, des ombres flottantes devant les yeux et une sensation de pression dans l'œil. Si vous présentez de tels symptômes, vous devriez consulter un ophtalmologiste.

La choroïdite peut être causée par diverses causes, notamment des maladies infectieuses, des maladies auto-immunes et des expositions toxiques. Le traitement de la choroïdite dépend de son type et de sa cause. Dans certains cas, on peut se passer de traitement médicamenteux, dans d'autres cas, la prescription d'anti-inflammatoires est nécessaire.

Dans l’ensemble, la choroïdite est une maladie grave pouvant entraîner une déficience visuelle. Il est donc important de consulter rapidement un ophtalmologiste et de suivre ses recommandations en matière de traitement et de prévention d'éventuelles complications.

La ***chorioidite*** est une inflammation de la choroïde du globe oculaire, qui peut entraîner divers problèmes de vision. Cette condition survient généralement chez les adultes et rarement chez les enfants. Dans cet article, nous parlerons des causes de la choroïdite, de ses symptômes et de son traitement.

Causes de la choroïdite. La choroïdite peut être causée par de nombreux facteurs. Certaines sont associées à des infections, telles que des infections virales ou des infections causées par des bactéries, des champignons ou des parasites. D'autres causes peuvent être liées à des réactions allergiques ou à des maladies auto-immunes. Les blessures au globe oculaire peuvent également provoquer une choroïdite. La choroïdite peut survenir différemment selon la cause qui a provoqué ces changements, ainsi que selon la gravité du processus pathologique. Selon le type de manifestations cliniques, la choroïde peut être diffuse et focale. La forme diffuse de la choroïde se caractérise par une implication uniforme de toutes les parties de la choroïde dans le processus, se manifestant visuellement par un gonflement, une diminution de l'acuité visuelle et la présence de troubles visuels blancs ou gris. Les résultats de l'ophtalmoscopie et de la biomicroscopie peuvent être normaux ou altérés. Le phénomène d'opacification au centre de la pupille dure de plusieurs heures à plusieurs jours. Une biopsie est conseillée au fil du temps. La préférence est donnée à la transillumination (pénétration de la lumière à travers les tissus opaques sans perte d'intensité lumineuse). Les dépôts de cellules immunitaires se déposent en périrétinien : le long de toute la région subvasculaire et derrière celle-ci ; dans la région péripapillaire et périchoroïdienne. La microscopie électronique a révélé les mêmes types de leucocytes que dans l'uvéite et l'iridocyclite. L'utilisation d'atropine, d'homatropine, de mydriatiques et de miotiques stimule l'iris, augmente la production d'AChE dans les processus ciliaires et provoque une extravasation de liquide, réduisant ainsi le volume du corps vitré. Un tel traitement peut inverser la progression de la choroïdite et réduire son impact sur la vision. La recommandation répétée d'un traitement mydriatique est utile et retardera la progression sévère du processus choroïdien. Il est possible d'utiliser des hormones, des glucocorticostéroïdes et des corticostéroïdes, qui réduisent l'enflure, l'exsudation et l'augmentation de la PIC et de la pression intracrânienne, et aident également à normaliser la réponse immunologique. L'utilisation de VMP a des conséquences positives, telles qu'une diminution de la quantité d'exsudat et de précipités, une inflammation choroïdienne et une injection de vaisseaux sous forme de maillage. Pour le traitement local, l'utilisation de solutions d'aminosides gentamicine, tobramycine, nétilmicine, bétalocaïne est indiquée ; si l'utilisation de VBP ou VMP est indiquée, il est recommandé d'utiliser majoritairement des aiguilles à petits trous ou des systèmes aérés. Différentes méthodes d'utilisation du sérum fœtal ont été décrites : après

Chorioides

La **chorioidite** est une inflammation lente et indéterminée du segment postérieur de l'œil (choroïde), qui s'accompagne de lésions des vaisseaux de cette membrane (veinules), ainsi que de la membrane interne du fond d'œil (choroïde). Syndrome de l'œil externe (principaux symptômes) avec choroïdite - diminution de l'acuité visuelle lors d'un travail modéré à courte portée, vision floue et floue, perte occasionnelle du champ central. La caractéristique est un scotome central de localisation unilatérale, provoqué par un œdème rétinien local. Du point de vue de Parakkos A.V., la localisation fréquente de l'uvéite postérieure est la même que celle antérieure - le nerf ciliaire antérieur et la partie postérieure du nerf ciliaire transitionnel. L'un des agents responsables de la choriorétinite peut être le cytomégalovirus. Selon la CIM-10, la maladie porte le code 44.1. Un ophtalmologiste s'occupe du traitement et de la prévention de la choriocystite. En l'absence de traitement rapide, le développement d'un abcès choroïdien et l'apparition d'un glaucome secondaire avec perte des fonctions visuelles sont possibles. En présence de symptômes extraoculaires, un diagnostic différentiel doit être posé avec une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), un glaucome à angle fermé, une rétinopathie diabétique, des lésions métastatiques (néoplasme malin, chorionépithéliome). En règle générale, le traitement de la choriorétinite commence par la prescription d'anti-inflammatoires (AINS) : diclofénac sodique, indométacine, dipivanol, gel flucinar, ainsi que d'anticoagulants oraux (héparine, héparines de bas poids moléculaire). Mais parfois, l'utilisation de médicaments antibactériens est nécessaire. Les principales méthodes de diagnostic de la choriorrhée sont l'examen du fond d'œil avec et sans pupille large, l'ophtalmoscopie au microscope à grossissement direct. Aujourd'hui, le diagnostic de choriorétiovite est fiable si au moins un signe est présent : * la présence d'un reflux léger ; * état de traction de la choroïde ; * hémorragie maillée intense ; * structure dense de choriocapillaire. Les radiographies, l'imagerie par résonance magnétique et les diagnostics échographiques sont nécessaires pour évaluer l'état des structures internes de l'œil lorsqu'elles sont endommagées, clarifier la taille de la lésion et identifier les signes d'« occlusion » des veines optiques ; détermination d'un processus choroïdien spécifique (l'échographie est la plus informative); biomicroophtalmoscopie pour évaluer l'état de la zone centrale de la macula. La méthode des radio-isotopes permet d'obtenir les informations les plus précises sur la présence d'inflammation des membranes vasculaires ; leur densité, leur taille et leurs contours différenciés sont évalués.