맥락막염

맥락막염은 눈 맥락막의 염증성 질환입니다. 맥락막염은 독립적인 질병으로 발생할 수도 있고 포도막염이라고 불리는 홍채와 모양체의 염증과 결합하여 발생할 수도 있습니다. 대부분의 맥락막염은 한쪽 눈에 발생하지만, 양쪽 눈에 동시에 영향을 미칠 수도 있습니다.

맥락막염은 국소형과 다초점형의 여러 유형으로 나타납니다. 국소 맥락막염은 맥락막의 작은 부위의 염증을 특징으로 하는 반면, 다초점 맥락막염은 맥락막의 여러 부위를 침범합니다. 맥락막의 어느 부분이 영향을 받는지에 따라 맥락막염은 다양한 증상으로 나타날 수 있습니다. 그러나 모든 유형의 맥락막염에 공통적으로 나타나는 것은 시야 흐림입니다.

맥락막염은 통증이 없지만, 동공 색깔의 변화, 눈 앞에 그림자가 떠다니는 현상, 눈에 압박감을 느끼는 등의 다른 증상을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상이 있는 경우에는 안과의사와 상담해야 합니다.

맥락막염은 감염성 질환, 자가면역 질환, 독성 노출 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 맥락막염 치료는 유형과 원인에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 약물 치료 없이도 할 수 있고 다른 경우에는 항염증제 처방이 필요합니다.

전반적으로 맥락막염은 시력 장애로 이어질 수 있는 심각한 상태입니다. 따라서 즉시 안과 의사와 상담하고 가능한 합병증의 치료 및 예방에 대한 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.

***맥락막염***은 안구 맥락막의 염증으로, 다양한 시력 문제를 일으킬 수 있습니다. 이 상태는 일반적으로 성인에게 발생하며 드물게 어린이에게는 발생합니다. 이 글에서는 맥락막염의 원인, 증상 및 치료법에 대해 이야기하겠습니다.

맥락막염의 원인. 맥락막염의 상태는 여러 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 일부는 바이러스 감염이나 박테리아, 곰팡이 또는 기생충으로 인한 감염과 같은 감염과 관련이 있습니다. 다른 원인은 알레르기 반응이나 자가면역 질환과 관련될 수 있습니다. 안구 손상으로 인해 맥락막염이 발생할 수도 있습니다. 맥락막염은 이러한 변화를 일으킨 원인과 병리학적 과정의 심각도에 따라 다르게 발생할 수 있습니다. 임상 증상의 유형에 따라 맥락막은 광범위하고 국소적일 수 있습니다. 맥락막의 확산 형태는 과정에서 맥락막의 모든 부분이 균일하게 관여하는 것을 특징으로 하며 시각적으로 부기, 시력 감소 및 흰색 또는 회색 시력 장애의 존재로 나타납니다. 검안경검사 및 생체현미경 검사의 결과는 정상이거나 변경될 수 있습니다. 동공 중앙이 흐려지는 현상은 몇 시간에서 며칠까지 지속됩니다. 시간이 지나면서 생체검사를 받는 것이 좋습니다. 트랜스조명(빛 강도의 손실 없이 불투명한 조직을 통한 빛 침투)이 선호됩니다. 면역 세포 침착물은 망막 주위에 침착됩니다: 전체 혈관하 영역을 따라 그리고 그 뒤에; 유두주위 및 맥락막 주위 영역에서. 전자현미경 검사 결과 포도막염 및 홍채모양체염에서와 동일한 유형의 백혈구가 밝혀졌습니다. 아트로핀, 호마트로핀, 산동제 및 동공축소제의 사용은 홍채를 자극하고 섬모 과정에서 AChE 생성을 증가시키며 체액의 유출을 유발하여 유리체 부피를 감소시킵니다. 이러한 치료는 맥락막염의 진행을 역전시키고 시력에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 산동 치료 과정을 반복적으로 권장하는 것은 유용하며 맥락막 과정의 심각한 진행을 지연시킬 것입니다. 부기, 삼출, ICP 및 두개내압 증가를 줄이고 면역 반응을 정상화하는 데 도움이 되는 호르몬, 글루코코르티코스테로이드 및 코르티코스테로이드를 사용할 수 있습니다. VMP의 사용은 삼출물 및 침전물의 양 감소, 맥락막 염증 및 메쉬 형태의 혈관 주입과 같은 긍정적인 결과를 가져옵니다. 국소 치료의 경우 아미노글리코사이드 겐타마이신, 토브라마이신, 네틸마이신, 베타로카인 용액의 사용이 표시되며, VBP 또는 VMP의 사용이 표시되는 경우 주로 작은 구멍이 있는 바늘이나 통기 시스템을 사용하는 것이 좋습니다. 태아 혈청을 사용하는 다양한 방법이 설명되어 있습니다.

맥락막

**맥락막염**은 눈의 뒤쪽 부분(맥락막)의 느리고 불확실한 염증으로, 이 막의 혈관(세정맥)과 안저 내막(맥락막)의 손상을 동반합니다. 맥락막염을 동반한 외안 증후군(주요 증상) - 근거리에서 적당한 작업 중 시력 감소, 흐릿하고 흐릿한 시야, 간헐적으로 중심 시야 상실. 특징은 국소 망막 부종으로 인한 일측 위치의 중심 암점입니다. Parakkos A.V.의 관점에서 볼 때 후방 포도막염의 빈번한 국소화는 전방 섬모 신경 및 과도 섬모 신경의 후방 부분과 동일합니다. 맥락망막염의 원인 물질 중 하나는 거대세포 바이러스일 수 있습니다. ICD-10에 따르면 이 질병의 코드는 44.1입니다. 안과 의사는 맥락막염의 치료 및 예방을 담당합니다. 적시에 치료하지 않으면 맥락막 농양이 발생하고 시각 기능이 상실된 이차 녹내장이 나타날 수 있습니다. 안구외 증상이 있는 경우 신생혈관 연령관련 황반변성(AMD), 폐쇄각 녹내장, 당뇨병성 망막증, 전이성 병변(악성 신생물, 융모상피종) 등을 감별진단해야 한다. 일반적으로 맥락망막염의 치료는 디클로페낙 나트륨, 인도메타신, 디피바놀, 플루시나 젤, 경구용 항응고제(헤파린, 저분자량 헤파린 약물) 등 항염증제(NSAID) 처방으로 시작됩니다. 그러나 때로는 항균제 사용이 필요할 때도 있습니다. 맥락막을 진단하는 주요 방법은 넓은 동공 유무에 관계없이 안저 검사, 직접 확대 현미경을 사용한 검안경 검사입니다. 오늘날 맥락망막염의 진단은 적어도 하나의 징후가 있으면 신뢰할 수 있습니다. * 가벼운 역류의 존재; * 맥락막의 견인 상태; * 강렬한 메쉬 출혈; * 맥락막모세혈관층의 조밀한 구조. 눈의 내부 구조가 손상되었을 때의 상태를 평가하고 병변의 크기를 명확히 하며 시정맥의 "폐색" 징후를 식별하려면 엑스레이, 자기공명영상, 초음파 진단이 필요합니다. 특정 맥락막 과정의 결정(초음파가 가장 유익함) 황반의 중심 영역의 상태를 평가하기 위한 생체현미경안구경 검사. 방사성 동위원소 방법을 사용하면 혈관막의 염증 존재에 대한 가장 정확한 정보를 얻을 수 있으며 차별화된 밀도, 크기 및 윤곽이 평가됩니다.