Fermentopathie

L'enzymopathie est une condition dans laquelle le corps ne peut pas utiliser efficacement certaines enzymes nécessaires au fonctionnement normal. Cela peut entraîner diverses maladies et problèmes de santé.

Les enzymes sont des protéines qui catalysent les réactions chimiques dans le corps. Ils sont impliqués dans le métabolisme, la digestion, la synthèse hormonale et d’autres processus. Si les enzymes ne fonctionnent pas correctement, ces processus peuvent être perturbés.

L’intolérance au lactose est l’une des formes les plus courantes de fermentopathie. Il s’agit d’une condition dans laquelle le corps est incapable de traiter le lactose présent dans le lait, ce qui entraîne des maux d’estomac et de la diarrhée.

Une autre forme de fermentopathie peut être un déficit en enzymes pancréatiques. Cette condition peut entraîner des difficultés à digérer les aliments et provoquer des problèmes digestifs.

Il existe également de nombreuses autres formes de pathologies enzymatiques, notamment un déficit en enzymes hépatiques, un déficit en enzymes thyroïdiennes, etc. Chacune de ces formes peut avoir ses propres symptômes et causes.

Diverses méthodes peuvent être utilisées pour traiter les fermentopathies, notamment des changements de régime alimentaire, des médicaments et une intervention chirurgicale. Cependant, la meilleure méthode de traitement dépend de chaque cas et doit être prescrite par un médecin.

En général, les fermentopathies sont un problème courant qui peut provoquer diverses maladies et problèmes de santé. Il est important d’être conscient de vos besoins en enzymes et de prendre les mesures appropriées pour y répondre.

Les enzymopathies sont des maladies héréditaires associées à un dysfonctionnement des enzymes. Il s'agit d'un groupe de maladies métaboliques héréditaires rares dans lesquelles l'activité d'une enzyme spécifique impliquée dans un processus biochimique est réduite ou absente. Avec ces maladies, l'enfant dès la naissance présente des manifestations persistantes de divers degrés de gravité sous la forme d'un retard de développement psychophysique et mental. Les enzymopathies constituent un groupe hétérogène de troubles métaboliques héréditaires résultant de défauts dans l'une des centaines d'enzymes impliquées dans divers processus métaboliques. Les troubles métaboliques provoqués par un déficit enzymatique entraînent l'accumulation de sous-produits et le développement de manifestations cliniques correspondantes - cytopathies mitochondriales et insuffisance de substrats pour les enzymes microsomales, ainsi que des modifications pathologiques du système nerveux périphérique et du système nerveux central associées à la fonction du métabolisme du glutamate et de la pyrimidine. Dans le premier cas, cela peut entraîner une déficience visuelle, un sous-développement neuropsychique, etc., et dans le second, la maladie de Wilson et Heller, etc. Les symptômes et les signes d'une maladie enzymopathique dépendent du type d'enzyme altérée. Certaines manifestations cliniques peuvent être communes entre des enzymes ayant des fonctions spécifiques différentes, par exemple les enzymes neuroenzymatiques dans l'hyponidrose centrale congénitale et les métalloligases dans les dystrophies pigmentaires, etc. Habituellement, ces maladies affectent un organe distinct, le plus souvent le foie, les reins ou le cerveau. Des dommages à un ou plusieurs organes sont observés, il y a parfois des périodes temporaires de « rémission spontanée », mais il n'y a pas de guérison complète. Le diagnostic différentiel est compliqué par le fait que de nombreuses enzymopathies surviennent de manière sporadique. Environ 30 % des patients ont des antécédents familiaux. La manifestation des symptômes cliniques commence le plus souvent après l'âge de 6 mois et s'accompagne généralement d'une détérioration de l'état général, d'une perte de poids, d'une anémie, d'un retard de croissance et de développement, parfois d'une diminution de la vision, de convulsions et d'autres manifestations. Les signes caractéristiques des troubles métaboliques enzymatiques sont l'augmentation des anomalies chez les jeunes enfants, alors que l'attention principale doit être accordée à l'organisation du suivi du développement et de l'apprentissage des enfants.