Fermentopati

Enzimopati adalah suatu kondisi di mana tubuh tidak dapat secara efektif menggunakan enzim tertentu yang diperlukan untuk fungsi normal. Hal ini dapat menimbulkan berbagai penyakit dan gangguan kesehatan.

Enzim adalah protein yang mengkatalisis reaksi kimia dalam tubuh. Mereka terlibat dalam metabolisme, pencernaan, sintesis hormon dan proses lainnya. Jika enzim tidak bekerja dengan baik, proses ini bisa terganggu.

Salah satu bentuk fermentopati yang paling umum adalah intoleransi laktosa. Ini adalah suatu kondisi di mana tubuh tidak mampu memproses laktosa yang terdapat dalam susu, sehingga menyebabkan sakit perut dan diare.

Bentuk lain dari fermentopati mungkin adalah kekurangan enzim pankreas. Kondisi ini dapat menyebabkan kesulitan mencerna makanan dan menyebabkan masalah pencernaan.

Ada juga banyak bentuk kelainan enzim lainnya, termasuk defisiensi enzim hati, defisiensi enzim tiroid, dan lain-lain. Masing-masing bentuk ini mungkin memiliki gejala dan penyebabnya sendiri-sendiri.

Berbagai metode dapat digunakan untuk mengobati fermentopati, termasuk perubahan pola makan, pengobatan, dan pembedahan. Namun, metode pengobatan terbaik bergantung pada kasus individu dan harus diresepkan oleh dokter.

Secara umum, fermentopati merupakan masalah umum yang dapat menimbulkan berbagai penyakit dan gangguan kesehatan. Penting untuk menyadari kebutuhan enzim Anda dan mengambil langkah yang tepat untuk memenuhinya.

Enzimopati adalah penyakit keturunan yang berhubungan dengan disfungsi enzim. Ini adalah sekelompok penyakit metabolik herediter langka di mana aktivitas enzim tertentu yang terlibat dalam proses biokimia berkurang atau tidak ada. Dengan penyakit ini, anak sejak lahir memiliki manifestasi persisten dengan berbagai tingkat keparahan berupa keterbelakangan perkembangan psikofisik dan mental. Enzimopati adalah sekelompok kelainan metabolik bawaan yang heterogen akibat kerusakan pada salah satu dari ratusan enzim yang terlibat dalam berbagai proses metabolisme. Gangguan metabolisme yang disebabkan oleh defisiensi enzim menyebabkan akumulasi produk sampingan dan perkembangan manifestasi klinis yang sesuai - sitopati mitokondria dan kekurangan substrat untuk enzim mikrosomal, serta perubahan patologis pada sistem saraf tepi dan sistem saraf pusat yang terkait dengan fungsinya. metabolisme glutamat dan pirimidin. Dalam kasus pertama, hal ini dapat menyebabkan gangguan penglihatan, keterbelakangan neuropsikik, dll., dan yang kedua - penyakit Wilson dan Heller, dll. Gejala dan tanda penyakit enzimopati bergantung pada jenis enzim yang terganggu. Beberapa manifestasi klinis mungkin umum antara enzim dengan fungsi spesifik yang berbeda, misalnya enzim neuroenzim pada hiponidrosis sentral bawaan, dan metaloligases pada distrofi pigmentasi, dll. Biasanya, penyakit ini mempengaruhi organ yang terpisah, paling sering hati, ginjal atau otak. Ada kerusakan pada satu atau lebih organ, kadang-kadang ada periode "remisi spontan" sementara, tetapi tidak ada pemulihan total. Diagnosis banding diperumit oleh kenyataan bahwa banyak enzimopati terjadi secara sporadis. Sekitar 30% pasien memiliki riwayat keluarga. Manifestasi gejala klinis paling sering dimulai setelah anak berusia 6 bulan dan biasanya disertai dengan penurunan kondisi umum, penurunan berat badan, anemia, keterlambatan tumbuh kembang, terkadang penurunan penglihatan, kejang dan manifestasi lainnya. Tanda-tanda khas gangguan metabolisme enzimatik adalah meningkatnya kelainan pada anak kecil, dimana perhatian utama harus diberikan pada penyelenggaraan pemantauan tumbuh kembang dan pembelajaran anak.