Fermentopatiya

Enzimopatiya orqanizmin normal işləməsi üçün lazım olan müəyyən fermentləri effektiv şəkildə istifadə edə bilmədiyi bir vəziyyətdir. Bu, müxtəlif xəstəliklərə və sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər.

Fermentlər bədəndəki kimyəvi reaksiyaları kataliz edən zülallardır. Onlar maddələr mübadiləsi, həzm, hormon sintezi və digər proseslərdə iştirak edirlər. Fermentlər düzgün işləməsə, bu proseslər pozula bilər.

Fermentopatiyanın ən çox yayılmış formalarından biri laktoza qarşı dözümsüzlükdür. Bu, bədənin süddə olan laktozanı emal edə bilmədiyi və mədə narahatlığına və ishala səbəb olduğu bir vəziyyətdir.

Fermentopatiyanın başqa bir forması pankreas fermentlərinin çatışmazlığı ola bilər. Bu vəziyyət qida həzmində çətinlik yarada və həzm problemlərinə səbəb ola bilər.

Qaraciyər fermentinin çatışmazlığı, tiroid fermentinin çatışmazlığı və başqaları da daxil olmaqla, ferment patologiyalarının bir çox başqa formaları da var. Bu formaların hər birinin öz simptomları və səbəbləri ola bilər.

Fermentopatiyaları müalicə etmək üçün pəhriz dəyişiklikləri, dərmanlar və cərrahiyyə də daxil olmaqla müxtəlif üsullardan istifadə edilə bilər. Ancaq ən yaxşı müalicə üsulu fərdi vəziyyətdən asılıdır və həkim tərəfindən təyin olunmalıdır.

Ümumiyyətlə, fermentopatiyalar müxtəlif xəstəliklərə və sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcək ümumi bir problemdir. Ferment ehtiyaclarınızdan xəbərdar olmaq və onları qarşılamaq üçün müvafiq addımlar atmaq vacibdir.

Enzimopatiyalar fermentlərin disfunksiyası ilə əlaqəli irsi xəstəliklərdir. Bu, biokimyəvi prosesdə iştirak edən xüsusi bir fermentin fəaliyyətinin azaldığı və ya olmadığı nadir irsi metabolik xəstəliklər qrupudur. Bu xəstəliklərlə, doğuşdan uşaq psixofiziki və zehni inkişafda geriləmə şəklində müxtəlif dərəcədə şiddətin davamlı təzahürlərinə malikdir. Enzimopatiyalar müxtəlif metabolik proseslərdə iştirak edən yüzlərlə fermentdən birində qüsurlar nəticəsində yaranan irsi metabolik pozğunluqların heterojen qrupudur. Ferment çatışmazlığından yaranan metabolik pozğunluqlar əlavə məhsulların yığılmasına və müvafiq klinik təzahürlərin inkişafına səbəb olur - mitoxondrial sitopatiyalar və mikrosomal fermentlər üçün substratların çatışmazlığı, həmçinin funksiya ilə əlaqəli periferik sinir sistemində və mərkəzi sinir sistemində patoloji dəyişikliklər. glutamat və pirimidin mübadiləsi. Birinci halda, bu, görmə pozğunluğuna, nöropsikiyatrik inkişafa və s., ikincidə - Wilson və Heller xəstəliyi və s. Bəzi klinik təzahürlər müxtəlif spesifik funksiyaları olan fermentlər arasında ümumi ola bilər, məsələn, anadangəlmə mərkəzi hiponidrozda neyroferment fermentləri və piqmentar distrofiyalarda metalloliqazalar və s.Adətən, bu xəstəliklər ayrı bir orqana, ən çox qaraciyərə, böyrəklərə və ya beyinə təsir göstərir. Bir və ya bir neçə orqanın zədələnməsi müşahidə olunur, bəzən müvəqqəti “spontan remissiya” dövrləri olur, lakin tam sağalma olmur. Diferensial diaqnoz bir çox enzimopatiyaların sporadik olaraq baş verməsi ilə çətinləşir. Xəstələrin təxminən 30%-nin ailə tarixi var. Klinik simptomların təzahürü ən çox uşaq 6 aylıq olduqdan sonra başlayır və adətən ümumi vəziyyətin pisləşməsi, çəki itkisi, anemiya, böyümə və inkişafın ləngiməsi, bəzən görmənin azalması, qıcolmalar və digər təzahürlərlə müşayiət olunur. Enzimatik metabolik pozğunluqların xarakterik əlamətləri gənc uşaqlar arasında anormallıqların artmasıdır, bu zaman əsas diqqət uşaqların inkişafı və öyrənilməsinin monitorinqinin təşkilinə yönəldilməlidir.