Fermentopátia

Az enzimpátia olyan állapot, amelyben a szervezet nem képes hatékonyan felhasználni bizonyos, a normál működéshez szükséges enzimeket. Ez különféle betegségekhez és egészségügyi problémákhoz vezethet.

Az enzimek olyan fehérjék, amelyek katalizálják a szervezet kémiai reakcióit. Részt vesznek az anyagcserében, az emésztésben, a hormonszintézisben és más folyamatokban. Ha az enzimek nem működnek megfelelően, ezek a folyamatok megszakadhatnak.

A fermentopátia egyik leggyakoribb formája a laktóz intolerancia. Ez egy olyan állapot, amikor a szervezet nem tudja feldolgozni a tejben található laktózt, ami gyomorpanaszokhoz és hasmenéshez vezet.

A fermentopátia másik formája a hasnyálmirigy enzimek hiánya lehet. Ez az állapot az élelmiszer-emésztési nehézségekhez és emésztési problémákhoz vezethet.

Az enzimpátiáknak számos más formája is létezik, beleértve a májenzim-hiányt, a pajzsmirigyenzim-hiányt és másokat. Ezen formák mindegyikének saját tünetei és okai lehetnek.

Különféle módszerek alkalmazhatók a fermentopátiák kezelésére, beleértve az étrend megváltoztatását, a gyógyszereket és a műtétet. A legjobb kezelési módszer azonban az egyedi esettől függ, és azt orvosnak kell felírnia.

Általában a fermentopátiák gyakori probléma, amely különféle betegségeket és egészségügyi problémákat okozhat. Fontos, hogy tisztában legyen enzimszükségleteivel, és tegye meg a megfelelő lépéseket annak kielégítésére.

Az enzimpátiák örökletes betegségek, amelyek az enzimek működési zavaraihoz kapcsolódnak. Ez a ritka örökletes anyagcsere-betegségek csoportja, amelyekben egy biokémiai folyamatban részt vevő specifikus enzim aktivitása csökken vagy hiányzik. Ezekkel a betegségekkel a gyermek születésétől kezdve állandó megnyilvánulásokkal rendelkezik, különböző súlyosságú pszichofizikai és mentális fejlődési retardáció formájában. Az enzimpátiák az öröklött anyagcsere-rendellenességek heterogén csoportja, amelyek a különböző anyagcsere-folyamatokban részt vevő több száz enzim egyikének hibáiból erednek. Az enzimhiány okozta anyagcserezavarok a melléktermékek felhalmozódásához és a megfelelő klinikai megnyilvánulások kialakulásához vezetnek - mitokondriális citopathiák és a mikroszomális enzimek szubsztrátjainak elégtelensége, valamint a funkcióval összefüggő kóros elváltozások a perifériás idegrendszerben és a központi idegrendszerben. a glutamát és pirimidin anyagcserét. Az első esetben ez látáskárosodáshoz, neuropszichés fejletlenséghez stb., a másodikban pedig Wilson- és Heller-kórhoz vezethet. Az enzimpatikus betegség tünetei és jelei a károsodott enzim típusától függenek. Egyes klinikai megnyilvánulások gyakoriak lehetnek a különböző specifikus funkciójú enzimek között, például a neuroenzim enzimek veleszületett centrális hyponidrosisban, a fémligázok pigmentdisztrofiákban stb. Általában ezekben a betegségekben egy külön szerv szenved, leggyakrabban a máj, a vese, ill. agy. Egy vagy több szerv károsodása figyelhető meg, néha vannak átmeneti „spontán remissziós” időszakok, de nincs teljes gyógyulás. A differenciáldiagnózist bonyolítja, hogy sok enzimpátia szórványosan fordul elő. A betegek hozzávetőleg 30%-ának van családtörténete. A klinikai tünetek megnyilvánulása leggyakrabban a gyermek 6 hónapos kora után kezdődik, és általában az általános állapot romlásával, fogyással, vérszegénységgel, visszamaradt növekedéssel és fejlődéssel, néha látásromlással, görcsrohamokkal és egyéb megnyilvánulásokkal jár. Az enzimatikus anyagcserezavarok jellemző jelei a kisgyermekek körében tapasztalható eltérések növekedése, amikor is a gyermekek fejlődésének és tanulásának nyomon követésének megszervezésére kell a fő figyelmet fordítani.