Fermentopati

Enzimopati, vücudun normal işleyişi için gerekli olan bazı enzimleri etkili bir şekilde kullanamadığı bir durumdur. Bu durum çeşitli hastalıklara ve sağlık sorunlarına yol açabilir.

Enzimler vücuttaki kimyasal reaksiyonları katalize eden proteinlerdir. Metabolizma, sindirim, hormon sentezi ve diğer süreçlerde rol alırlar. Enzimler düzgün çalışmazsa bu süreçler bozulabilir.

Fermentopatinin en yaygın biçimlerinden biri laktoz intoleransıdır. Bu, vücudun sütte bulunan laktozu işleyemediği, mide rahatsızlığına ve ishale yol açan bir durumdur.

Fermentopatinin başka bir şekli pankreas enzimlerinin eksikliği olabilir. Bu durum yiyecekleri sindirmede zorluğa yol açabilir ve sindirim sorunlarına neden olabilir.

Karaciğer enzim eksikliği, tiroid enzim eksikliği ve diğerleri de dahil olmak üzere birçok başka enzim bozukluğu türü de vardır. Bu formların her birinin kendine özgü semptomları ve nedenleri olabilir.

Fermentopatileri tedavi etmek için diyet değişiklikleri, ilaçlar ve ameliyat dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılabilir. Ancak en iyi tedavi yöntemi duruma göre değişir ve doktor tarafından reçete edilmelidir.

Fermentopatiler genel olarak çeşitli hastalıklara ve sağlık sorunlarına neden olabilen yaygın bir sorundur. Enzim ihtiyaçlarınızın farkında olmanız ve bunları karşılamak için uygun adımları atmanız önemlidir.

Enzimopatiler, enzimlerin fonksiyon bozukluğuyla ilişkili kalıtsal hastalıklardır. Bu, biyokimyasal bir süreçte yer alan spesifik bir enzimin aktivitesinin azaldığı veya bulunmadığı bir grup nadir kalıtsal metabolik hastalıktır. Bu hastalıklarla birlikte, doğumdan itibaren çocuk, psikofiziksel ve zihinsel gelişimde gecikme şeklinde değişen şiddet derecelerinde kalıcı belirtilere sahiptir. Enzimopatiler, çeşitli metabolik süreçlerde yer alan yüzlerce enzimden birindeki kusurlardan kaynaklanan, heterojen bir kalıtsal metabolik bozukluklar grubudur. Enzim eksikliğinin neden olduğu metabolik bozukluklar, yan ürünlerin birikmesine ve ilgili klinik belirtilerin gelişmesine yol açar - mitokondriyal sitopatiler ve mikrozomal enzimler için substratların yetersizliği, ayrıca periferik sinir sistemi ve fonksiyonla ilişkili merkezi sinir sistemindeki patolojik değişiklikler. Glutamat ve pirimidin metabolizması. İlk durumda, bu, görme bozukluğuna, nöropsikiyatrik azgelişmeye vb. ve ikincisinde - Wilson ve Heller hastalığı vb. Yol açabilir. Enzimopatik hastalığın semptomları ve belirtileri, bozulmuş enzimin türüne bağlıdır. Bazı klinik belirtiler, farklı spesifik işlevlere sahip enzimler arasında ortak olabilir; örneğin, konjenital merkezi hiponidrozdaki nöroenzim enzimleri ve pigmenter distrofilerdeki metaloligazlar, vb. Genellikle bu hastalıklar, çoğunlukla karaciğer, böbrekler veya beyin olmak üzere ayrı bir organı etkiler. Bir veya daha fazla organda hasar gözlenir, bazen geçici “kendiliğinden iyileşme” dönemleri olur, ancak tam bir iyileşme olmaz. Birçok enzimopatinin sporadik olarak ortaya çıkması nedeniyle ayırıcı tanı karmaşıktır. Hastaların yaklaşık %30'unda aile öyküsü vardır. Klinik semptomların ortaya çıkışı çoğunlukla çocuk 6 aylık olduktan sonra başlar ve genellikle genel durumdaki bir bozulma, kilo kaybı, anemi, büyüme ve gelişmede gecikme, bazen görme azalması, nöbetler ve diğer belirtilerle birlikte görülür. Enzimatik metabolik bozuklukların karakteristik belirtileri, çocukların gelişiminin ve öğreniminin izlenmesinin düzenlenmesine asıl dikkatin verilmesi gereken küçük çocuklar arasındaki anormalliklerin artmasıdır.