발효병증

효소병증은 신체가 정상적인 기능에 필요한 특정 효소를 효과적으로 사용할 수 없는 상태입니다. 이로 인해 다양한 질병과 건강 문제가 발생할 수 있습니다.

효소는 신체의 화학 반응을 촉매하는 단백질입니다. 그들은 신진 대사, 소화, 호르몬 합성 및 기타 과정에 관여합니다. 효소가 제대로 작동하지 않으면 이러한 과정이 중단될 수 있습니다.

발효병증의 가장 흔한 형태 중 하나는 유당 불내증입니다. 이는 신체가 우유에서 발견되는 유당을 처리할 수 없어 배탈과 설사를 유발하는 상태입니다.

발효병증의 또 다른 형태는 췌장 효소 결핍일 수 있습니다. 이 상태는 음식을 소화하는 데 어려움을 겪고 소화 문제를 일으킬 수 있습니다.

또한 간 효소 결핍, 갑상선 효소 결핍 등을 포함하여 다른 형태의 효소 장애도 있습니다. 이러한 각 형태에는 고유한 증상과 원인이 있을 수 있습니다.

발효병을 치료하기 위해 식이요법 변화, 약물치료, 수술 등 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 그러나 최선의 치료 방법은 개별 사례에 따라 다르며 의사의 처방이 필요합니다.

일반적으로 발효병증은 다양한 질병과 건강 문제를 일으킬 수 있는 흔한 문제이다. 귀하의 효소 요구 사항을 인식하고 이를 충족하기 위해 적절한 조치를 취하는 것이 중요합니다.

효소병증은 효소 기능 장애와 관련된 유전 질환입니다. 이는 생화학적 과정에 관여하는 특정 효소의 활성이 감소되거나 없는 희귀 유전성 대사질환 그룹입니다. 이러한 질병으로 인해 태어날 때부터 아이는 정신 물리학 및 정신 발달의 지체 형태로 다양한 정도의 심각도가 지속적으로 나타납니다. 효소병증은 다양한 대사 과정에 관여하는 수백 가지 효소 중 하나의 결함으로 인해 발생하는 이질적인 유전성 대사 장애 그룹입니다. 효소 결핍으로 인한 대사 장애는 부산물의 축적과 상응하는 임상 증상의 발달로 이어집니다 - 미토콘드리아 세포병증 및 미세소체 효소에 대한 기질 부족, 기능과 관련된 말초 신경계 및 중추 신경계의 병리학적 변화 글루타메이트와 피리미딘 대사. 첫 번째 경우에는 시각 장애, 신경 정신적 발달 부족 등이 발생할 수 있고, 두 번째 경우에는 윌슨병 및 헬러병 등이 발생할 수 있습니다. 효소병증의 증상 및 징후는 손상된 효소의 유형에 따라 다릅니다. 일부 임상 증상은 선천성 중추성 저질증의 신경효소 효소, 색소성 이영양증의 금속 리가제 등 서로 다른 특정 기능을 가진 효소 사이에서 흔히 나타날 수 있습니다. 일반적으로 이러한 질병에서는 별도의 기관, 가장 흔히 간, 신장 또는 뇌. 하나 이상의 기관에 대한 손상이 관찰되며 때로는 일시적인 "자발적 완화"기간이 있지만 완전한 회복은 없습니다. 많은 효소병증이 산발적으로 발생한다는 사실로 인해 감별진단이 복잡해집니다. 환자의 약 30%는 가족력이 있다. 임상 증상의 발현은 아이가 생후 6개월 이후에 가장 흔히 시작되며 일반적으로 전반적인 상태의 악화, 체중 감소, 빈혈, 성장 및 발달 지연, 때로는 시력 저하, 발작 및 기타 증상을 동반합니다. 효소 대사 장애의 특징적인 징후는 어린이의 발달 및 학습 모니터링을 조직화하는 데 주된 관심을 기울여야 하는 어린 어린이의 이상 증가입니다.