Bệnh lên men

Bệnh lý enzym là tình trạng cơ thể không thể sử dụng hiệu quả một số enzyme cần thiết cho hoạt động bình thường. Điều này có thể dẫn đến các bệnh khác nhau và các vấn đề sức khỏe.

Enzyme là protein xúc tác các phản ứng hóa học trong cơ thể. Chúng tham gia vào quá trình trao đổi chất, tiêu hóa, tổng hợp hormone và các quá trình khác. Nếu enzyme không hoạt động bình thường, các quá trình này có thể bị gián đoạn.

Một trong những dạng bệnh lên men phổ biến nhất là không dung nạp lactose. Đây là tình trạng cơ thể không thể xử lý được đường lactose có trong sữa, dẫn đến khó chịu ở dạ dày và tiêu chảy.

Một dạng bệnh lên men khác có thể là sự thiếu hụt enzyme tuyến tụy. Tình trạng này có thể dẫn đến khó tiêu hóa thức ăn và gây ra các vấn đề về tiêu hóa.

Ngoài ra còn có nhiều dạng bệnh lý do enzyme khác, bao gồm thiếu hụt men gan, thiếu hụt men tuyến giáp và các dạng bệnh khác. Mỗi hình thức này có thể có các triệu chứng và nguyên nhân riêng.

Nhiều phương pháp khác nhau có thể được sử dụng để điều trị bệnh lên men, bao gồm thay đổi chế độ ăn uống, dùng thuốc và phẫu thuật. Tuy nhiên, phương pháp điều trị tốt nhất còn tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể và cần được bác sĩ chỉ định.

Nhìn chung, bệnh lên men là một vấn đề phổ biến có thể gây ra nhiều bệnh và vấn đề sức khỏe khác nhau. Điều quan trọng là phải nhận thức được nhu cầu enzyme của bạn và thực hiện các bước thích hợp để đáp ứng chúng.

Bệnh enzyme là bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chức năng của enzyme. Đây là một nhóm bệnh chuyển hóa di truyền hiếm gặp, trong đó hoạt động của một enzyme cụ thể liên quan đến quá trình sinh hóa bị giảm hoặc không có. Với những bệnh này, trẻ ngay từ khi sinh ra đã có những biểu hiện dai dẳng với mức độ nghiêm trọng khác nhau dưới dạng chậm phát triển tâm sinh lý và tinh thần. Bệnh lý enzym là một nhóm rối loạn chuyển hóa di truyền không đồng nhất do khiếm khuyết của một trong hàng trăm enzym tham gia vào các quá trình trao đổi chất khác nhau. Rối loạn chuyển hóa do thiếu hụt enzyme dẫn đến sự tích tụ các sản phẩm phụ và phát triển các biểu hiện lâm sàng tương ứng - bệnh lý tế bào của ty thể và sự thiếu hụt cơ chất của các enzyme của microsome, cũng như những thay đổi bệnh lý trong hệ thần kinh ngoại biên và hệ thần kinh trung ương liên quan đến chức năng. chuyển hóa glutamate và pyrimidine. Trong trường hợp đầu tiên, điều này có thể dẫn đến suy giảm thị lực, kém phát triển thần kinh, v.v., và trong trường hợp thứ hai - bệnh Wilson và Heller, v.v. Các triệu chứng và dấu hiệu của bệnh bệnh lý enzym phụ thuộc vào loại enzym bị suy yếu. Một số biểu hiện lâm sàng có thể phổ biến giữa các enzyme có chức năng cụ thể khác nhau, ví dụ như enzyme thần kinh trong tình trạng giảm nitơ trung ương bẩm sinh và metallicoligase trong chứng loạn dưỡng sắc tố, v.v. Thông thường, những bệnh này ảnh hưởng đến một cơ quan riêng biệt, thường là gan, thận hoặc não. Có thể thấy một hoặc nhiều cơ quan bị tổn thương, đôi khi có những giai đoạn tạm thời “thuyên giảm tự nhiên”, nhưng không hồi phục hoàn toàn. Chẩn đoán phân biệt rất phức tạp bởi thực tế là nhiều bệnh lý enzym xảy ra lẻ tẻ. Khoảng 30% bệnh nhân có tiền sử gia đình. Biểu hiện của các triệu chứng lâm sàng thường bắt đầu sau khi trẻ được 6 tháng tuổi và thường kèm theo tình trạng chung xấu đi, sụt cân, thiếu máu, chậm lớn và phát triển, đôi khi giảm thị lực, co giật và các biểu hiện khác. Dấu hiệu đặc trưng của rối loạn chuyển hóa enzym là sự gia tăng các bất thường ở trẻ nhỏ, trong đó cần chú ý chủ yếu đến việc tổ chức theo dõi sự phát triển và học tập của trẻ.