Polysérosite familiale récurrente

La polysérosite familiale récurrente (polysérosite recidiva familiaris) est une maladie auto-immune rare caractérisée par une inflammation récurrente des membranes séreuses (pleure, péricarde, péritoine, membranes testiculaires vaginales), survenant avec une accumulation d'exsudat dans les cavités séreuses.

La maladie se manifeste généralement à un jeune âge. Il est hérité de manière autosomique dominante avec une pénétrance incomplète. La pathogenèse repose sur une violation de l'immunorégulation avec agression auto-immune contre les antigènes des membranes séreuses.

Se manifeste cliniquement par des accès répétés de fièvre, des douleurs thoraciques ou abdominales, un essoufflement, de la toux, parfois une ascite, un hydrothorax, un hydropéricarde. Le diagnostic est confirmé par la détection d'exsudat dans les cavités séreuses, une augmentation de la VS et une hypergammaglobulinémie.

Le traitement comprend la prise de glucocorticoïdes, de cytostatiques et de médicaments antipaludiques. Le pronostic est généralement favorable, mais des rechutes sévères sont possibles.

Chaque personne est tôt ou tard confrontée à diverses maladies, et la plupart d'entre elles nécessitent un traitement à long terme. L'une de ces maladies est la polysérosite. Même si cela ne semble pas grave pour des personnes en bonne santé, pour un patient dont le système immunitaire est affaibli, il s'agit d'un véritable problème auquel il faut s'attaquer de toute urgence.

Qu’est-ce que le polysérosite ? La polysérosite est une maladie qui affecte les membranes séreuses qui recouvrent les poumons, le cœur, le foie et d'autres organes du corps humain. Les membranes séreuses produisent un liquide clair appelé aqueux qui protège les organes des infections et des blessures. Cependant, avec la polysérosite, ce liquide est retenu voire forme des formations compactées. Ce processus peut être provoqué par divers facteurs