Polyserosit Tilbakevendende familiær

Tilbakevendende familiær polyserositt (polyserositis recidiva familiaris) er en sjelden autoimmun sykdom karakterisert ved tilbakevendende betennelse i de serøse membranene (pleura, perikardium, peritoneum, vaginale testikkelmembraner), som oppstår med akkumulering av ekssudat i de serøse hulrommene.

Sykdommen manifesterer seg vanligvis i ung alder. Det arves på en autosomal dominant måte med ufullstendig penetrans. Patogenesen er basert på et brudd på immunregulering med autoimmun aggresjon mot antigener i de serøse membranene.

Klinisk manifestert ved gjentatte feberanfall, smerter i brystet eller magen, kortpustethet, hoste, noen ganger ascites, hydrothorax, hydropericardium. Diagnosen bekreftes ved påvisning av ekssudat i serøse hulrom, økt ESR og hypergammaglobulinemi.

Behandlingen inkluderer å ta glukokortikoider, cytostatika og antimalariamedisiner. Prognosen er generelt gunstig, men alvorlige tilbakefall er mulig.

Hver person møter før eller siden ulike sykdommer, og de fleste av dem krever langvarig behandling. En av disse sykdommene er polyserosit. Selv om det kanskje ikke virker alvorlig for friske mennesker, er det for en pasient med et svakt immunsystem et reelt problem som må løses snarest.

Hva er polyserositt? Polyserositt er en sykdom som påvirker de serøse membranene som dekker lungene, hjertet, leveren og andre organer i menneskekroppen. Serøse membraner produserer en klar væske kalt vandig som beskytter organer mot infeksjon og skade. Men med polyserosit holdes denne væsken tilbake eller danner til og med komprimerte formasjoner. Denne prosessen kan være forårsaket av ulike faktorer