Повтарящ се фамилен полисерозит

Рецидивиращ фамилен полисерозит (polyserositis recidiva familiaris) е рядко автоимунно заболяване, характеризиращо се с рецидивиращо възпаление на серозните мембрани (плевра, перикард, перитонеум, вагинални мембрани на тестисите), протичащо с натрупване на ексудат в серозните кухини.

Болестта обикновено се проявява в ранна възраст. Унаследява се по автозомно-доминантен начин с непълна пенетрантност. Патогенезата се основава на нарушение на имунорегулацията с автоимунна агресия срещу антигени на серозните мембрани.

Клинично се проявява с повтарящи се пристъпи на треска, болка в гърдите или корема, задух, кашлица, понякога асцит, хидроторакс, хидроперикард. Диагнозата се потвърждава от откриването на ексудат в серозните кухини, повишена ESR и хипергамаглобулинемия.

Лечението включва прием на глюкокортикоиди, цитостатици и антималарийни лекарства. Прогнозата като цяло е благоприятна, но са възможни тежки рецидиви.

Всеки човек рано или късно се сблъсква с различни заболявания и повечето от тях изискват продължително лечение. Едно от тези заболявания е полисерозитът. Въпреки че може да не изглежда сериозно за здрави хора, за пациент със слаба имунна система това е реален проблем, който трябва да бъде решен спешно.

Какво е полисерозит? Полисерозитът е заболяване, което засяга серозните мембрани, които покриват белите дробове, сърцето, черния дроб и други органи в човешкото тяло. Серозните мембрани произвеждат бистра течност, наречена водна, която предпазва органите от инфекции и наранявания. Но при полисерозит тази течност се задържа или дори образува уплътнени образувания. Този процес може да бъде причинен от различни фактори