Polisierosite familiare ricorrente

La polisierosite familiare ricorrente (poliserosite recidiva familiaris) è una malattia autoimmune rara caratterizzata da un'infiammazione ricorrente delle membrane sierose (pleura, pericardio, peritoneo, membrane testicolari vaginali), che si verifica con accumulo di essudato nelle cavità sierose.

La malattia di solito si manifesta in giovane età. Si trasmette con modalità autosomica dominante, a penetranza incompleta. La patogenesi si basa su una violazione dell'immunoregolazione con aggressione autoimmune contro gli antigeni delle membrane sierose.

Clinicamente si manifesta con ripetuti attacchi di febbre, dolore al torace o all'addome, mancanza di respiro, tosse, talvolta ascite, idrotorace, idropericardio. La diagnosi è confermata dal rilevamento di essudato nelle cavità sierose, aumento della VES e ipergammaglobulinemia.

Il trattamento prevede l'assunzione di glucocorticoidi, citostatici e farmaci antimalarici. La prognosi è generalmente favorevole, ma sono possibili gravi ricadute.

Ogni persona prima o poi affronta varie malattie e la maggior parte di esse richiede un trattamento a lungo termine. Una di queste malattie è la polisierosite. Anche se per le persone sane può non sembrare grave, per un paziente con un sistema immunitario debole è un vero problema che deve essere affrontato con urgenza.

Cos'è la polisierosite? La polisierosite è una malattia che colpisce le membrane sierose che rivestono i polmoni, il cuore, il fegato e altri organi del corpo umano. Le membrane sierose producono un fluido trasparente chiamato acquoso che protegge gli organi da infezioni e lesioni. Tuttavia, nella polisierosite, questo fluido viene trattenuto o addirittura forma formazioni compattate. Questo processo può essere causato da vari fattori