Toistuva familiaalinen polyserosiitti (polyserositis recidiva familiaris) on harvinainen autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista seroosikalvojen (keuhkopussin, sydänpussin, vatsakalvon, emättimen kivesten kalvojen) toistuva tulehdus, joka ilmenee eritteen kerääntyessä seroosionteloihin.
Sairaus ilmenee yleensä nuorella iällä. Se periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla epätäydellisellä penetranssilla. Patogeneesi perustuu immunosäätelyn rikkomiseen autoimmuuniaggressiolla seroosikalvojen antigeenejä vastaan.
Kliinisesti ilmenee toistuvina kuumekohtauksina, rinta- tai vatsakipuna, hengenahdistuksena, yskänä, joskus vesivatsana, vesirintakipuna, sydänlihaksena. Diagnoosi vahvistetaan havaitsemalla eritteitä seroosionteloissa, lisääntynyt ESR ja hypergammaglobulinemia.
Hoito sisältää glukokortikoidien, sytostaattien ja malarialääkkeiden ottamisen. Ennuste on yleensä suotuisa, mutta vakavat uusiutumiset ovat mahdollisia.
Jokainen ihminen kohtaa ennemmin tai myöhemmin erilaisia sairauksia, ja useimmat niistä vaativat pitkäaikaista hoitoa. Yksi näistä sairauksista on polyserosiitti. Vaikka se ei ehkä näytä vakavalta terveille ihmisille, potilaalle, jolla on heikko immuunijärjestelmä, se on todellinen ongelma, johon on puututtava kiireellisesti.
Mikä on polyserosiitti? Polyserosiitti on sairaus, joka vaikuttaa seroosikalvoihin, jotka peittävät keuhkot, sydämen, maksan ja muut ihmiskehon elimet. Seroosit kalvot tuottavat kirkasta nestettä, jota kutsutaan vesipitoiseksi ja joka suojaa elimiä infektioilta ja vaurioilta. Kuitenkin polyseroosin yhteydessä tämä neste jää kiinni tai jopa muodostaa tiivistyneitä muodostelmia. Tämä prosessi voi johtua useista tekijöistä