Polyserositis Tilbagevendende familiær

Tilbagevendende familiær polyserositis (polyserositis recidiva familiaris) er en sjælden autoimmun sygdom karakteriseret ved tilbagevendende betændelse i de serøse membraner (pleura, perikardium, peritoneum, vaginale testikelmembraner), der opstår med akkumulering af ekssudat i de serøse hulrum.

Sygdommen viser sig normalt i en ung alder. Det nedarves på en autosomal dominant måde med ufuldstændig penetrans. Patogenesen er baseret på en krænkelse af immunregulering med autoimmun aggression mod antigener i de serøse membraner.

Klinisk manifesteret ved gentagne anfald af feber, smerter i brystet eller maven, åndenød, hoste, nogle gange ascites, hydrothorax, hydropericardium. Diagnosen bekræftes ved påvisning af ekssudat i de serøse hulrum, øget ESR og hypergammaglobulinæmi.

Behandlingen omfatter indtagelse af glukokortikoider, cytostatika og antimalariamidler. Prognosen er generelt gunstig, men alvorlige tilbagefald er mulige.

Hver person står før eller siden over for forskellige sygdomme, og de fleste af dem kræver langvarig behandling. En af disse sygdomme er polyserositis. Selvom det måske ikke virker alvorligt for raske mennesker, er det for en patient med et svagt immunsystem et reelt problem, der skal løses omgående.

Hvad er polyserosit? Polyserositis er en sygdom, der påvirker de serøse membraner, der dækker lungerne, hjertet, leveren og andre organer i den menneskelige krop. Serøse membraner producerer en klar væske kaldet vandig, der beskytter organer mod infektion og skade. Men med polyserositis tilbageholdes denne væske eller danner endda komprimerede formationer. Denne proces kan være forårsaget af forskellige faktorer