家族性多发性浆膜炎复发

复发性家族性多浆膜炎（polyserositis recidivaamilis）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是浆膜（胸膜、心包、腹膜、阴道睾丸膜）复发性炎症，伴随浆膜腔内渗出物的积聚而发生。

这种疾病通常在年轻时就表现出来。它以常染色体显性方式遗传，外显率不完全。发病机制是基于对浆膜抗原的自身免疫攻击破坏免疫调节。

临床表现为反复发作发热、胸腹疼痛、气短、咳嗽，有时出现腹水、胸水、心包积水。通过检测浆膜腔渗出物、ESR 增加和高丙种球蛋白血症来确诊。

治疗包括服用糖皮质激素、细胞抑制剂和抗疟药。预后一般良好，但也可能出现严重复发。

每个人迟早都会面临各种疾病，而且大多数都需要长期治疗。这些疾病之一是多发性浆膜炎。尽管对于健康人来说，这似乎并不严重，但对于免疫系统较弱的患者来说，这是一个需要紧急解决的真正问题。

什么是聚浆糊？多浆膜炎是一种影响覆盖肺、心脏、肝脏和人体其他器官的浆膜的疾病。浆膜产生一种称为房水的透明液体，可保护器官免受感染和损伤。然而，对于多发性浆膜炎，这种液体会被保留，甚至形成致密的结构。这个过程可能是由多种因素引起的