Polyserositis visszatérő családi

A visszatérő familiáris polyserositis (polyserositis recidiva familiaris) egy ritka autoimmun betegség, amelyet a savós membránok (mellhártya, szívburok, peritoneum, hüvelyi herehártyák) visszatérő gyulladása jellemez, amely a savós üregekben váladék felhalmozódásával jelentkezik.

A betegség általában fiatal korban jelentkezik. Autoszomális domináns módon öröklődik, hiányos penetranciával. A patogenezis az immunreguláció megsértésén alapul, autoimmun agresszióval a savós membránok antigénjei ellen.

Klinikailag ismétlődő lázrohamokkal, mellkasi vagy hasi fájdalommal, légszomjjal, köhögéssel, néha ascitessel, hydrothoraxszal, hydropericardiummal nyilvánul meg. A diagnózist megerősíti a váladék kimutatása a savós üregekben, megnövekedett ESR és hipergammaglobulinémia.

A kezelés magában foglalja a glükokortikoidok, citosztatikumok és malária elleni gyógyszerek szedését. A prognózis általában kedvező, de súlyos relapszusok lehetségesek.

Minden ember előbb-utóbb különféle betegségekkel szembesül, és legtöbbjük hosszú távú kezelést igényel. Az egyik ilyen betegség a polyserositis. Bár az egészséges emberek számára nem tűnik súlyosnak, a gyenge immunrendszerű betegek számára ez valódi probléma, amelyet sürgősen kezelni kell.

Mi az a poliszerozit? A polyserositis olyan betegség, amely az emberi testben a tüdőt, a szívet, a májat és más szerveket borító savós membránokat érinti. A savós membránok tiszta, vizes folyadékot termelnek, amely megvédi a szerveket a fertőzésektől és sérülésektől. Poliserositis esetén azonban ez a folyadék megmarad, vagy akár tömörített formációkat is képez. Ezt a folyamatot különböző tényezők okozhatják