Polyserosit Återkommande familjär

Återkommande familjär polyserosit (polyserositis recidiva familiaris) är en sällsynt autoimmun sjukdom som kännetecknas av återkommande inflammation i de serösa membranen (lungsäcken, hjärtsäcken, bukhinnan, vaginala testiklarnas membran), som uppstår med ackumulering av exsudat i de serösa hålrummen.

Sjukdomen visar sig vanligtvis i ung ålder. Det ärvs på ett autosomalt dominant sätt med ofullständig penetrans. Patogenesen är baserad på ett brott mot immunreglering med autoimmun aggression mot antigener i de serösa membranen.

Kliniskt manifesterad av upprepade feberanfall, smärta i bröstet eller buken, andnöd, hosta, ibland ascites, hydrothorax, hydropericardium. Diagnosen bekräftas av detektering av exsudat i de serösa kaviteterna, ökad ESR och hypergammaglobulinemi.

Behandlingen inkluderar att ta glukokortikoider, cytostatika och läkemedel mot malaria. Prognosen är generellt sett gynnsam, men allvarliga skov är möjliga.

Varje person möter förr eller senare olika sjukdomar, och de flesta av dem kräver långvarig behandling. En av dessa sjukdomar är polyserosit. Även om det kanske inte verkar allvarligt för friska människor, är det för en patient med ett svagt immunförsvar ett verkligt problem som måste åtgärdas omgående.

Vad är polyserosit? Polyserosit är en sjukdom som påverkar de serösa membranen som täcker lungor, hjärta, lever och andra organ i människokroppen. Serösa membran producerar en klar vätska som kallas vattenhaltig som skyddar organ från infektion och skador. Men med polyserosit hålls denna vätska kvar eller bildar till och med kompakterade formationer. Denna process kan orsakas av olika faktorer