Poliserosite Familiar Recorrente

A poliserosite familiar recorrente (poliserosite recidiva familiaris) é uma doença autoimune rara caracterizada por inflamação recorrente das membranas serosas (pleura, pericárdio, peritônio, membranas testiculares vaginais), ocorrendo com acúmulo de exsudato nas cavidades serosas.

A doença geralmente se manifesta em idade jovem. É herdada de forma autossômica dominante com penetrância incompleta. A patogênese é baseada na violação da imunorregulação com agressão autoimune contra antígenos das membranas serosas.

Manifesta-se clinicamente por ataques repetidos de febre, dor no peito ou abdômen, falta de ar, tosse, às vezes ascite, hidrotórax, hidropericárdio. O diagnóstico é confirmado pela detecção de exsudato nas cavidades serosas, aumento da VHS e hipergamaglobulinemia.

O tratamento inclui o uso de glicocorticóides, citostáticos e medicamentos antimaláricos. O prognóstico é geralmente favorável, mas são possíveis recaídas graves.

Cada pessoa, mais cedo ou mais tarde, enfrenta várias doenças, e a maioria delas requer tratamento a longo prazo. Uma dessas doenças é a poliserosite. Embora possa não parecer grave para pessoas saudáveis, para um paciente com um sistema imunitário fraco é um problema real que precisa de ser resolvido com urgência.

O que é poliserosita? A poliserosite é uma doença que afeta as membranas serosas que cobrem os pulmões, o coração, o fígado e outros órgãos do corpo humano. As membranas serosas produzem um fluido transparente denominado aquoso, que protege os órgãos contra infecções e lesões. Porém, na poliserosite, esse líquido fica retido ou até forma formações compactadas. Este processo pode ser causado por vários fatores