Le syndrome de Terry est un type d’anémie falciforme. Le corps de la faucille est constitué de trois chaînes polypeptidiques, une chaîne bêta et deux chaînes alpha. Il s'agit d'un polypeptide de structure pathologique, ayant une forme extrêmement allongée. Lorsque l'hémoglobine se forme, elle remplace l'alpha globuline ordinaire, ce qui entraîne une perturbation de la fonction de l'hémoglobine. Une déformation des globules rouges se produit. Les globules rouges commencent à changer progressivement. Au lieu d'une forme en huit spirales, une ellipse creuse est formée. De ce fait, la viscosité du sang commence à augmenter et l'hématocrite augmente. Le sang devient épais et des caillots sanguins apparaissent. Chez les patients atteints de mucoviscidose, elle ne se manifeste pas.