Terry syndrom

Terry syndrom er en type sigdcelleanemi. Sigdkroppen består av tre polypeptidkjeder, en beta-kjede og to alfa-kjeder. Dette er et polypeptid med en patologisk struktur, med en ekstremt langstrakt form. Når hemoglobin dannes, erstatter det vanlig alfa-globulin, som medfører en forstyrrelse av hemoglobinfunksjonen. Deformasjon av røde blodlegemer oppstår. Røde blodlegemer begynner å endre seg gradvis. I stedet for en åttespiralform dannes en hul ellipse. På grunn av dette begynner viskositeten til blodet å øke og hematokriten øker. Blodet blir tykt og blodpropper oppstår. Hos pasienter med cystisk fibrose manifesterer det seg ikke.