Terryho syndrom

Terryho syndrom je typ srpkovité anémie. Srpkovité tělo se skládá ze tří polypeptidových řetězců, jednoho beta řetězce a dvou alfa řetězců. Jedná se o polypeptid patologické struktury, který má extrémně protáhlý tvar. Když se tvoří hemoglobin, nahrazuje běžný alfa globulin, což má za následek narušení funkce hemoglobinu. Dochází k deformaci červených krvinek. Červené krvinky se začnou postupně měnit. Místo osmispirálového tvaru vzniká dutá elipsa. Díky tomu se začíná zvyšovat viskozita krve a zvyšuje se hematokrit. Krev zhoustne a objeví se krevní sraženiny. U pacientů s cystickou fibrózou se neprojevuje.