Terry syndrom

Terry syndrom er en form for seglcelleanæmi. Segllegemet består af tre polypeptidkæder, en betakæde og to alfakæder. Dette er et polypeptid med en patologisk struktur med en ekstremt langstrakt form. Når hæmoglobin dannes, erstatter det almindeligt alfa-globulin, hvilket medfører en forstyrrelse af hæmoglobinfunktionen. Deformation af røde blodlegemer forekommer. Røde blodlegemer begynder gradvist at ændre sig. I stedet for en otte-spiral form dannes en hul ellipse. På grund af dette begynder blodets viskositet at stige, og hæmatokriten stiger. Blodet bliver tykt, og der opstår blodpropper. Hos patienter med cystisk fibrose viser det sig ikke.