Síndrome de Terry

El síndrome de Terry es un tipo de anemia falciforme. El cuerpo falciforme consta de tres cadenas polipeptídicas, una cadena beta y dos cadenas alfa. Este es un polipéptido de estructura patológica, que tiene una forma extremadamente alargada. Cuando se forma hemoglobina, reemplaza a la alfa globulina regular, lo que implica una alteración de la función de la hemoglobina. Se produce la deformación de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos comienzan a cambiar gradualmente. En lugar de una forma de ocho espirales, se forma una elipse hueca. Debido a esto, la viscosidad de la sangre comienza a aumentar y aumenta el hematocrito. La sangre se vuelve espesa y aparecen coágulos. En pacientes con fibrosis quística, no se manifiesta.