Hội chứng Terry là một loại bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. Thân hình liềm bao gồm ba chuỗi polypeptide, một chuỗi beta và hai chuỗi alpha. Đây là một polypeptide có cấu trúc bệnh lý, có hình dạng cực kỳ dài. Khi huyết sắc tố được hình thành, nó sẽ thay thế alpha globulin thông thường, dẫn đến sự gián đoạn chức năng của huyết sắc tố. Sự biến dạng của các tế bào hồng cầu xảy ra. Các tế bào hồng cầu bắt đầu thay đổi dần dần. Thay vì hình tám xoắn ốc, một hình elip rỗng được hình thành. Do đó, độ nhớt của máu bắt đầu tăng lên và hematocrit tăng lên. Máu trở nên đặc và xuất hiện cục máu đông. Ở những bệnh nhân bị xơ nang, nó không biểu hiện rõ ràng.