Síndrome de Terry

A síndrome de Terry é um tipo de anemia falciforme. O corpo falciforme consiste em três cadeias polipeptídicas, uma cadeia beta e duas cadeias alfa. Trata-se de um polipeptídeo de estrutura patológica, de formato extremamente alongado. Quando a hemoglobina é formada, ela substitui a alfaglobulina normal, o que acarreta uma interrupção da função da hemoglobina. Ocorre deformação dos glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos começam a mudar gradualmente. Em vez de uma forma de oito espirais, uma elipse oca é formada. Devido a isso, a viscosidade do sangue começa a aumentar e o hematócrito aumenta. O sangue fica espesso e aparecem coágulos sanguíneos. Em pacientes com fibrose cística, não se manifesta.