Terri sindromu

Terri sindromu oraq hüceyrəli anemiyanın bir növüdür. Oraq gövdəsi üç polipeptid zəncirindən, bir beta zəncirindən və iki alfa zəncirindən ibarətdir. Bu, həddindən artıq uzun bir formaya malik olan patoloji quruluşun polipeptididir. Hemoqlobin əmələ gəldikdə, hemoglobin funksiyasının pozulmasına səbəb olan adi alfa globulini əvəz edir. Qırmızı qan hüceyrələrinin deformasiyası baş verir. Qırmızı qan hüceyrələri tədricən dəyişməyə başlayır. Səkkiz spiral formanın əvəzinə içi boş bir ellips əmələ gəlir. Bunun sayəsində qanın viskozitesi artmağa başlayır və hematokrit yüksəlir. Qan qalınlaşır və qan laxtaları görünür. Kistik fibrozlu xəstələrdə özünü göstərmir.