Terrys syndrom

Terrys syndrom är en typ av sicklecellanemi. Skäran består av tre polypeptidkedjor, en beta-kedja och två alfa-kedjor. Detta är en polypeptid av patologisk struktur, med en extremt långsträckt form. När hemoglobin bildas ersätter det vanligt alfa-globulin, vilket medför en störning av hemoglobinfunktionen. Deformation av röda blodkroppar uppstår. Röda blodkroppar börjar gradvis förändras. Istället för en åttaspiralform bildas en ihålig ellips. På grund av detta börjar blodets viskositet att öka och hematokriten ökar. Blodet blir tjockt och blodproppar uppstår. Hos patienter med cystisk fibros manifesterar det sig inte.