Синдром на Тери

Синдромът на Тери е вид сърповидно-клетъчна анемия. Сърповидното тяло се състои от три полипептидни вериги, една бета верига и две алфа вериги. Това е полипептид с патологична структура, имащ изключително удължена форма. Когато се образува хемоглобин, той замества обикновения алфа-глобулин, което води до нарушаване на функцията на хемоглобина. Настъпва деформация на червените кръвни клетки. Червените кръвни клетки започват постепенно да се променят. Вместо осемспирална форма се образува куха елипса. Поради това вискозитетът на кръвта започва да се увеличава и хематокритът се увеличава. Кръвта става гъста и се появяват кръвни съсиреци. При пациенти с кистозна фиброза не се проявява.