Pin Gliomatosa

Pin gliomatosa adalah pertumbuhan neuroglia berbentuk tali di sepanjang materi abu-abu sumsum tulang belakang. Pertumbuhan seperti itu diamati pada syringomyelia, suatu penyakit di mana rongga berisi cairan serebrospinal terbentuk di sumsum tulang belakang.

Dengan syringomyelia, serabut saraf dan neuron sumsum tulang belakang hancur. Menanggapi hal ini, gliosis berkembang - proliferasi neuroglia. Ciri gliosis pada syringomyelia adalah lokalisasinya - ia menyebar di sepanjang materi abu-abu sumsum tulang belakang, membentuk tali. Pertumbuhan neuroglia ini disebut pin gliomatosa.

Pin glioma merupakan ciri khas syringomyelia. Kehadiran mereka membantu mendiagnosis penyakit ini dan membedakannya dari patologi sumsum tulang belakang lainnya. Pada pemeriksaan histologis biopsi sumsum tulang belakang, pin gliomatous memiliki ciri morfologi yang memungkinkan untuk mengenali syringomyelia.

Glioma atau gliomatosis sumsum tulang belakang adalah penyakit yang ditandai dengan proliferasi sel neuroglial di sepanjang materi putih dan abu-abu saluran tulang belakang. Paling sering hal ini terjadi akibat kelainan keturunan pada materi genetik. Diagnosis ini biasanya dibuat setelah lahir. Namun, terlepas dari penyebab terjadinya dan kondisi perkembangannya, glioma pada sumsum tulang belakang berdampak negatif terhadap kualitas hidup dan dapat menyebabkan kecacatan atau bahkan kematian seseorang. Glioma dapat terbentuk dalam berbagai patologi sistem saraf, termasuk anomali herediter, infeksi, keracunan, dan trauma. Selain itu, glioma sumsum tulang belakang

Syringomylia (syrinx) adalah kelainan saraf di mana untaian neuroglia seperti jeli disimpan dan bergerak di dalam jaringan saraf. Penyakit neurologis dari kelompok myelodysplasias. Prevalensi syringomyelia tidak diketahui, tetapi jumlah pasien tidak lebih dari 0,5% populasi, insidennya 0,2%. Syringomylia ditandai dengan timbulnya nyeri dini. Pada saat diagnosis ditegakkan, separuh dari pasien mengalami gejala sensitivitas nyeri dan kelainan bentuk otot. Menurut berbagai penulis, frekuensi keterlibatan kelompok otot individu berkisar antara 82,9–99,8%. Lebih sering daripada yang lain, otot-otot batang tubuh proksimal, punggung bawah, bokong dan kaki terpengaruh, terutama otot paha, tungkai bawah, dan betis. Penyakit ini sering terjadi pada wanita berusia 30 hingga 60 tahun. 50% pria dan 73% wanita memiliki kelainan mata gabungan, 20% menderita ataksia. Sklerosis Hotha-Spitzner dapat menyerupai gambaran klinis meningioma, tetapi syringomyelia ditandai dengan penyebaran total jaringan neuroglial dengan invasi materi abu-abu. Salah satu metode penelitiannya adalah elektromiografi transkutan. Namun, saat ini digunakan secara klinis sebagai tambahan sederhana untuk penelitian yang lebih luas. Suntikan intradermal mengandung asam hialuronat, yang menyebabkan iritasi dan pembengkakan pada kulit. Elektromiogram lebih sensitif pada tahap awal, ketika perubahannya lebih kecil. Aspek penting dari diagnosis banding syringomylia adalah MRI. Tidak seperti penyakit neuron motorik perifer lainnya, MRI biasanya membedakan syringoma, yang menunjukkan lokasi spinosus di sepanjang sumsum tulang belakang. MRI biasanya menyoroti berbagai heterogenitas heterogen, paling sering muncul dalam bentuk infiltrat interstitial. MRI dengan jelas menunjukkan lokalisasi proses inflamasi, penghancuran medula putih dalam bentuk gradien spinosus berbentuk tetesan air mata oval dan kemampuan infiltrasi granular putih keabu-abuan yang khas untuk menghidrolisis rakhitis.