Gliomatöse Pins

Gliomatöse Stifte sind Wucherungen von Neuroglia in Form von Strängen entlang der grauen Substanz des Rückenmarks. Solche Wucherungen werden bei Syringomyelie beobachtet, einer Krankheit, bei der sich im Rückenmark mit Liquor gefüllte Hohlräume bilden.

Bei der Syringomyelie werden die Nervenfasern und Neuronen des Rückenmarks zerstört. Als Reaktion darauf entwickelt sich eine Gliose – die Vermehrung von Neuroglia. Ein Merkmal der Gliose bei Syringomyelie ist ihre Lokalisierung – sie breitet sich entlang der grauen Substanz des Rückenmarks aus und bildet Rückenmarksstränge. Diese Wucherungen von Neuroglia werden gliomatöse Stifte genannt.

Gliomatöse Stifte sind charakteristisch für Syringomyelie. Ihr Vorhandensein hilft, diese Krankheit zu diagnostizieren und sie von anderen Rückenmarkserkrankungen zu unterscheiden. Bei der histologischen Untersuchung von Rückenmarksbiopsien weisen gliomatöse Stifte eine charakteristische Morphologie auf, die die Erkennung einer Syringomyelie ermöglicht.

Gliom oder Gliomatose des Rückenmarks ist eine Krankheit, die durch die Proliferation von Neurogliazellen entlang der weißen und grauen Substanz des Wirbelkanals gekennzeichnet ist. Am häufigsten ist dies eine Folge erblicher Störungen im Erbgut. Diese Diagnose wird normalerweise nach der Geburt gestellt. Unabhängig von der Entstehungsursache und den Entstehungsbedingungen wirken sich Gliome im Rückenmark jedoch negativ auf die Lebensqualität aus und können zu einer Behinderung oder sogar zum Tod eines Menschen führen. Gliome können bei verschiedenen Pathologien des Nervensystems entstehen, darunter erbliche Anomalien, Infektionen, Vergiftungen und Traumata. Darüber hinaus Rückenmarksgliom

Syringomylie (Syrinx) ist eine Nervenanomalie, bei der sich geleeartige Neuroglia-Stränge ablagern und sich innerhalb des Nervengewebes bewegen. Neurologische Erkrankung aus der Gruppe der Myelodysplasien. Die Prävalenz der Syringomyelie ist unbekannt, die Patienten machen jedoch nicht mehr als 0,5 % der Bevölkerung aus, die Inzidenz liegt bei 0,2 %. Syringomylie zeichnet sich durch einen frühen Schmerzbeginn aus. Bis zur Diagnosestellung weist die Hälfte der Patienten Symptome von Schmerzempfindlichkeit und Muskeldeformationen auf. Nach Angaben verschiedener Autoren liegt die Häufigkeit der Beteiligung einzelner Muskelgruppen zwischen 82,9 und 99,8 %. Häufiger als andere sind die Muskeln des proximalen Rumpfes, des unteren Rückens, des Gesäßes und der Beine betroffen, vor allem die Oberschenkel-, Unterschenkel- und Wadenmuskulatur. Die Erkrankung tritt häufig bei Frauen im Alter von 30 bis 60 Jahren auf. 50 % der Männer und 73 % der Frauen leiden an einer kombinierten Augenerkrankung, 20 % leiden an Ataxie. Hotha-Spitzner-Sklerose kann das klinische Bild eines Meningeoms imitieren, Syringomyelie ist jedoch durch eine vollständige Ausbreitung von neuroglialem Gewebe mit Invasion der grauen Substanz gekennzeichnet. Eine der Forschungsmethoden ist die transkutane Elektromyographie. Heutzutage wird es jedoch klinisch als einfache Ergänzung zu einer umfassenderen Forschung eingesetzt. Die intradermale Injektion enthält Hyaluronsäure, die zu Reizungen und Schwellungen der Haut führt. Das Elektromyogramm ist in den frühen Stadien empfindlicher, wenn die Veränderungen geringer sind. Ein wichtiger Aspekt der Differentialdiagnose der Syringomylie ist die MRT. Im Gegensatz zu anderen Erkrankungen peripherer Motoneuronen stellt die MRT normalerweise Syringome dar, was auf eine stachelige Lokalisation entlang des Rückenmarks hinweist. Die MRT zeigt typischerweise ein breites Spektrum heterogener Heterogenitäten, die meist in Form interstitieller Infiltrate vorliegen. Die MRT zeigt deutlich die entzündliche Lokalisation des Prozesses, die Zerstörung des weißen Marks in Form eines oval-tropfenförmigen Dorngradienten und die Fähigkeit der typischen körnigen grauweißen Infiltration, die Rachitis zu hydrolysieren.