神経膠腫ピン

神経膠腫ピンは、脊髄の灰白質に沿った索状の神経膠細胞の増殖です。このような増殖は、脊髄内に脳脊髄液で満たされた空洞が形成される疾患である脊髄空洞症で観察されます。

脊髄空洞症では、脊髄の神経線維とニューロンが破壊されます。これに反応して、神経膠症、つまり神経膠細胞の増殖が発症します。脊髄空洞症における神経膠症の特徴はその局在化です。脊髄の灰白質に沿って広がり、索を形成します。このような神経膠細胞の増殖は神経膠腫ピンと呼ばれます。

神経膠腫のピンは脊髄空洞症の特徴です。それらの存在は、この病気を診断し、他の脊髄病変と区別するのに役立ちます。脊髄生検の組織学的検査では、神経膠腫ピンは脊髄空洞症を認識できる特徴的な形態を持っています。

脊髄神経膠腫または神経膠腫症は、脊柱管の白質および灰白質に沿った神経膠細胞の増殖を特徴とする疾患です。ほとんどの場合、これは遺伝物質の遺伝性疾患の結果として発生します。この診断は通常、出生後に行われます。しかし、発生原因や発生条件に関係なく、脊髄神経膠腫は生活の質に悪影響を及ぼし、障害や死亡につながる可能性があります。神経膠腫は、遺伝性異常、感染症、中毒、外傷などの神経系のさまざまな病状で発生する可能性があります。さらに、脊髄神経膠腫

脊髄空洞症 (syrinx) は、ゼリー状の神経膠細胞が神経組織内で沈着し、移動する神経異常です。骨髄異形成症のグループに属する神経疾患。脊髄空洞症の有病率は不明ですが、患者数は人口の 0.5% にすぎず、発生率は 0.2% です。脊髄空洞症は、早期に痛みが現れるのが特徴です。診断が下されるまでに、患者の半数には疼痛過敏症と筋肉変形の症状が現れます。さまざまな著者によると、個々の筋肉グループの関与頻度は 82.9 ～ 99.8% の範囲です。他の筋肉よりも多くの場合、胴体近位部、腰部、臀部、脚の筋肉、主に大腿部、下肢、ふくらはぎの筋肉が影響を受けます。この病気は30～60歳の女性に多く発生します。男性の50％、女性の73％が複合的な眼病を患っており、20％が運動失調に苦しんでいます。ホタ・スピッツナー硬化症は髄膜腫の臨床像を模倣することがありますが、脊髄空洞症は灰白質の浸潤を伴う神経膠組織の全体的な広がりを特徴とします。研究方法の一つに経皮筋電図検査があります。しかし、今日では、より広範な研究への単純な補助として臨床的に使用されています。皮内注射にはヒアルロン酸が含まれており、皮膚の炎症や腫れを引き起こします。筋電図は、変化が小さい初期段階ではより感度が高くなります。脊髄空洞症の鑑別診断の重要な側面は MRI です。他の末梢運動ニューロン疾患とは異なり、MRI では通常、脊髄に沿った棘状の位置を示す汗管腫が対比されます。 MRI では通常、広範囲にわたる不均一性が強調表示され、ほとんどの場合間質浸潤の形で存在します。 MRI では、炎症過程の局在化、楕円形の涙滴型の棘状勾配の形をした白い延髄の破壊、および典型的な灰白色の粒状浸潤がくる病を加水分解する能力が明確に示されています。