Ghim Gliomatous

Các chốt thần kinh đệm là sự phát triển của các tế bào thần kinh đệm ở dạng dây dọc theo chất xám của tủy sống. Sự tăng trưởng như vậy được quan sát thấy ở bệnh syringomyelia, một căn bệnh trong đó các khoang chứa đầy dịch não tủy trong tủy sống.

Với bệnh syringomyelia, các sợi thần kinh và tế bào thần kinh của tủy sống bị phá hủy. Để đáp ứng điều này, bệnh thần kinh đệm phát triển - sự gia tăng của các tế bào thần kinh đệm. Một đặc điểm của bệnh gliosis ở syringomyelia là sự định vị của nó - nó lan dọc theo chất xám của tủy sống, tạo thành các dây. Sự phát triển của tế bào thần kinh đệm này được gọi là các chốt thần kinh đệm.

Chân u thần kinh đệm là đặc trưng của bệnh syringomyelia. Sự hiện diện của chúng giúp chẩn đoán bệnh này và phân biệt nó với các bệnh lý tủy sống khác. Khi kiểm tra mô học của sinh thiết tủy sống, các chốt u thần kinh đệm có hình thái đặc trưng giúp có thể nhận biết bệnh syringomyelia.

U thần kinh đệm hoặc u thần kinh đệm của tủy sống là một bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh của các tế bào thần kinh đệm dọc theo chất trắng và chất xám của ống sống. Thông thường điều này xảy ra do rối loạn di truyền trong vật liệu di truyền. Chẩn đoán này thường được thực hiện sau khi sinh. Tuy nhiên, bất kể nguyên nhân xuất hiện và điều kiện phát triển, u thần kinh đệm ở tủy sống đều có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống và có thể dẫn đến tàn tật hoặc thậm chí tử vong ở một người. U thần kinh đệm có thể hình thành trong các bệnh lý khác nhau của hệ thần kinh, bao gồm dị tật di truyền, nhiễm trùng, nhiễm độc và chấn thương. Ngoài ra, u thần kinh đệm tủy sống

Syringomylia (syrinx) là một bất thường về thần kinh trong đó các sợi thần kinh giống như thạch được lắng đọng và di chuyển trong mô thần kinh. Bệnh thần kinh từ nhóm myelodysplasias. Tỷ lệ mắc bệnh syringomyelia chưa được biết rõ, nhưng bệnh nhân chiếm không quá 0,5% dân số, tỷ lệ mắc bệnh là 0,2%. Syringomylia được đặc trưng bởi cơn đau khởi phát sớm. Vào thời điểm chẩn đoán được thực hiện, một nửa số bệnh nhân có triệu chứng nhạy cảm với cơn đau và biến dạng cơ. Theo nhiều tác giả khác nhau, tần suất tham gia của từng nhóm cơ riêng lẻ dao động từ 82,9–99,8%. Thường xuyên hơn những người khác, các cơ ở phần thân trên, lưng dưới, mông và chân bị ảnh hưởng, chủ yếu là cơ đùi, cẳng chân và cơ bắp chân. Bệnh thường xảy ra ở phụ nữ trong độ tuổi từ 30 đến 60 tuổi. 50% nam giới và 73% nữ giới có bệnh lý phối hợp về mắt, 20% thất điều. Bệnh xơ cứng Hotha-Spitzner có thể giống hình ảnh lâm sàng của u màng não, nhưng bệnh rỗng tủy được đặc trưng bởi sự lan rộng toàn bộ của mô thần kinh đệm và sự xâm lấn của chất xám. Một trong những phương pháp nghiên cứu là đo điện cơ qua da. Tuy nhiên, ngày nay nó được sử dụng lâm sàng như một công cụ hỗ trợ đơn giản cho nghiên cứu rộng hơn. Thuốc tiêm trong da có chứa axit hyaluronic, gây kích ứng và sưng da. Điện cơ đồ nhạy hơn ở giai đoạn đầu, khi những thay đổi nhỏ hơn. Một khía cạnh quan trọng của chẩn đoán phân biệt bệnh syringomylia là MRI. Không giống như các bệnh thần kinh vận động ngoại biên khác, MRI thường đối chiếu các u mạch máu, cho thấy vị trí gai dọc theo tủy sống. MRI thường làm nổi bật một loạt các tính không đồng nhất không đồng nhất, thường xuất hiện nhất ở dạng thâm nhiễm kẽ. MRI cho thấy rõ ràng vị trí viêm của quá trình này, sự phá hủy tủy trắng dưới dạng một dải gai hình bầu dục hình giọt nước và khả năng thâm nhiễm dạng hạt màu trắng xám điển hình để thủy phân còi xương.