Гліоматозні Штифти

Гліоматозні штифти – це розростання нейроглії у вигляді тяжів вздовж сірої речовини спинного мозку. Такі розростання спостерігаються при сирингомієлії – захворюванні, при якому у спинному мозку утворюються порожнини, заповнені спинномозковою рідиною.

При сирингомієлії відбувається руйнування нервових волокон та нейронів спинного мозку. У відповідь на це розвивається гліоз – розростання нейроглії. Особливістю гліозу при сирингомієлії є його локалізація – він поширюється вздовж сірої речовини спинного мозку, утворюючи тяжи. Ці розростання нейроглії і називаються гліоматозними штифтами.

Гліоматозні штифти характерні саме для сирингомієлії. Їх наявність допомагає діагностувати це захворювання та відрізнити його від інших патологій спинного мозку. При гістологічному дослідженні біоптатів спинного мозку гліоматозні штифти мають характерну морфологію, що дозволяє розпізнати сирингомієлію.

Гліома або гліоматоз спинного мозку – це захворювання, яке характеризується розростанням нейрогліальних клітин уздовж білої та сірої речовини спиномозкового каналу. Найчастіше це відбувається внаслідок спадкових порушень у генетичному матеріалі. Зазвичай, цей діагноз ставиться вже після народження. Однак незалежно від причини виникнення та умов розвитку, гліоми в спинному мозку негативно впливають на якість життя і можуть призвести до інвалідизації або навіть смерті людини. Гліоми можуть формуватися за різних патологій нервової системи, включаючи спадкові аномалії, інфекції, інтоксикації та травми. Крім того, гліома спинного мозку

Сирингомілія (сиринкс) - невральна аномалія, при якій желеподібні тяжі нейроглії відкладаються і переміщуються всередині нервової тканини. Неврологічне захворювання із групи мієлодисплазій. Поширеність сирингомієлій невідома, проте хворі становлять не більше 0,5% населення, захворюваність становить 0,2%. Для сирингомілій характерний ранній початок больового синдрому. На момент встановлення діагнозу половина пацієнтів має явища больової чутливості та м'язові деформації. За даними різних авторів, частота залучення окремих м'язових груп лежить у межах 82,9-99,8%. Найчастіше уражаються м'язи проксимальних відділів тулуба, попереку, сідниць і ніг, насамперед стегно, гомілка, литковий м'яз. Часто захворювання відзначається у жінок віком від 30 до 60 років. 50% чоловіків та 73% жінок мають поєднану патологію ока, 20% страждають від атаксії. Склероз Гота-Шпітццнера може імітувати клінічну картину менінгіоми, але для сирингомієлію характерне тотальне поширення нейрогліальної тканини з інвазією сірої речовини. Одним із методів дослідження є транскутанна електроміографія. Однак сьогодні клінічно вона використовується як проста добавка до ширшого дослідження. Внутрішньошкірна ін'єкція містить гіалуронову кислоту, що викликає подразнення та набухання шкіри. Електроміограма чутливіша на ранніх стадіях, коли зміни менші. Важливим аспектом диференціальної діагностики сирингомілії є МРТ. На відміну від інших захворювань периферичних моторних нейронів, МРТ зазвичай контрастує сирингоми, вказуючи на остисте розташування вздовж спинного мозку. МРТ зазвичай підкреслює великий діапазон різнорідної неоднорідності, присутніх найчастіше у формі інтерстиціальних інфільтратів. МРТ чітко показує запальну локалізацію процесу, руйнування білої мозкової речовини у вигляді овально-крапчастого остистого градієнта та здатність типової гранульованої сірувато-білої інфільтрації гідролізувати рикет.