교종성 핀

신경교종 핀은 척수의 회백질을 따라 신경아교세포가 끈 형태로 자라는 것입니다. 이러한 성장은 척수에 뇌척수액으로 채워진 공동이 형성되는 질병인 척수공동증에서 관찰됩니다.

척수공동증으로 인해 척수의 신경 섬유와 뉴런이 파괴됩니다. 이에 대한 반응으로 신경아 교증이 발생하여 신경교의 증식이 발생합니다. 척수공동증의 신경교증의 특징은 국소화입니다. 이는 척수의 회백질을 따라 퍼져서 끈을 형성합니다. 신경교세포의 이러한 성장을 신경교종 핀이라고 합니다.

신경교종 핀은 척수공동증의 특징입니다. 이들의 존재는 이 질병을 진단하고 다른 척수 병리와 구별하는 데 도움이 됩니다. 척수 생검의 조직학적 검사에서 신경교종 핀은 척수공동증을 인식할 수 있는 특징적인 형태를 가지고 있습니다.

신경교종 또는 척수의 신경교종증은 척추관의 백색질과 회색질을 따라 신경교세포의 증식을 특징으로 하는 질병입니다. 대부분의 경우 이는 유전 물질의 유전 장애로 인해 발생합니다. 이 진단은 대개 출생 후에 이루어집니다. 그러나 발생 원인 및 발달 조건에 관계없이 척수의 신경 교종은 삶의 질에 부정적인 영향을 미치며 장애 또는 심지어 사람의 사망으로 이어질 수 있습니다. 신경교종은 유전적 기형, 감염, 중독 및 외상을 포함하여 신경계의 다양한 병리에서 형성될 수 있습니다. 또한, 척수신경교종

척수공동증(syrinx)은 젤리 같은 신경교세포 가닥이 침착되어 신경 조직 내에서 움직이는 신경 이상입니다. 골수이형성증 그룹의 신경 질환. 척수공동증의 유병률은 알려져 있지 않지만 환자는 인구의 0.5%를 넘지 않으며 발생률은 0.2%입니다. 척수공동증은 통증이 일찍 시작되는 것이 특징입니다. 진단이 내려질 때까지 환자의 절반은 통증 민감성과 근육 기형의 증상을 보입니다. 다양한 저자에 따르면 개별 근육 그룹의 참여 빈도는 82.9~99.8%입니다. 다른 것보다 더 자주, 근위 몸통, 허리, 엉덩이 및 다리의 근육, 주로 허벅지, 다리 아래 및 종아리 근육이 영향을 받습니다. 이 질병은 30~60세 여성에게 흔히 발생합니다. 남성의 50%, 여성의 73%가 복합적인 안구 질환을 갖고 있으며, 20%는 운동실조증을 앓고 있습니다. 호타-스피츠너 경화증(Hotha-Spitzner sclerosis)은 수막종의 임상 양상과 유사할 수 있지만 척수공동증은 신경교세포 조직이 완전히 퍼져 회백질이 침범되는 것이 특징입니다. 연구 방법 중 하나는 경피 근전도 검사입니다. 그러나 오늘날에는 임상적으로 더 광범위한 연구의 단순한 보조 수단으로 사용됩니다. 피내 주사에는 히알루론산이 함유되어 있어 피부에 자극과 부기를 유발합니다. 근전도는 변화가 작은 초기 단계에서 더 민감합니다. 척수공동증 감별진단의 중요한 측면은 MRI입니다. 다른 말초 운동 뉴런 질환과 달리 MRI는 일반적으로 척수를 따라 가시가 있는 위치를 나타내는 척수종을 대조합니다. MRI는 일반적으로 간질성 침윤의 형태로 가장 흔히 나타나는 광범위한 이질성 이질성을 강조합니다. MRI는 과정의 염증성 국소화, 타원형 눈물방울 모양의 극상 구배 형태의 흰색 수질 파괴 및 구루병을 가수분해하는 전형적인 과립형 회백색 침윤 능력을 명확하게 보여줍니다.