Gliomatøse pinner

Gliomatøse pinner er utvekster av neuroglia i form av ledninger langs den grå substansen i ryggmargen. Slike vekster observeres i syringomyelia, en sykdom der hulrom fylt med cerebrospinalvæske dannes i ryggmargen.

Med syringomyelia blir nervefibrene og nevronene i ryggmargen ødelagt. Som svar på dette utvikler gliose - spredning av neuroglia. Et trekk ved gliose i syringomyelia er dens lokalisering - den sprer seg langs den grå substansen i ryggmargen og danner ledninger. Disse vekstene av neuroglia kalles gliomatøse pinner.

Gliomatøse pinner er karakteristiske for syringomyelia. Deres tilstedeværelse bidrar til å diagnostisere denne sykdommen og skille den fra andre ryggmargspatologier. Ved histologisk undersøkelse av ryggmargsbiopsier har gliomatøse pinner en karakteristisk morfologi som gjør det mulig å gjenkjenne syringomyelia.

Gliom eller gliomatose i ryggmargen er en sykdom som er preget av spredning av neurogliaceller langs den hvite og grå substansen i ryggmargen. Oftest skjer dette som følge av arvelige lidelser i arvestoffet. Denne diagnosen stilles vanligvis etter fødselen. Imidlertid, uavhengig av årsaken til forekomsten og utviklingsforholdene, har gliomer i ryggmargen en negativ innvirkning på livskvaliteten og kan føre til funksjonshemming eller til og med død av en person. Gliomer kan dannes i ulike patologier i nervesystemet, inkludert arvelige anomalier, infeksjoner, rus og traumer. I tillegg ryggmargsgliom

Syringomylia (syrinx) er en nevral abnormitet der gelélignende tråder av neuroglia avsettes og beveger seg i nervevevet. Nevrologisk sykdom fra gruppen myelodysplasier. Prevalensen av syringomyeli er ukjent, men pasientene utgjør ikke mer enn 0,5 % av befolkningen, forekomsten er 0,2 %. Syringomylia er preget av en tidlig debut av smerte. Innen diagnosen stilles har halvparten av pasientene symptomer på smertefølsomhet og muskeldeformiteter. I følge ulike forfattere varierer frekvensen av involvering av individuelle muskelgrupper fra 82,9–99,8 %. Oftere enn andre påvirkes musklene i den proksimale torsoen, korsryggen, seten og bena, først og fremst lår-, underbens- og leggmusklene. Sykdommen forekommer ofte hos kvinner i alderen 30 til 60 år. 50 % av mennene og 73 % av kvinnene har kombinert øyepatologi, 20 % lider av ataksi. Hotha-Spitzner sklerose kan etterligne det kliniske bildet av meningeom, men syringomyelia er preget av en total spredning av neuroglialt vev med invasjon av grå substans. En av forskningsmetodene er transkutan elektromyografi. Imidlertid brukes det i dag klinisk som et enkelt supplement til bredere forskning. Den intradermale injeksjonen inneholder hyaluronsyre, som forårsaker irritasjon og hevelse i huden. Elektromyogrammet er mer følsomt i de tidlige stadiene, når endringene er mindre. Et viktig aspekt ved differensialdiagnosen av syringomylia er MR. I motsetning til andre perifere motorneuronsykdommer, kontrasterer MR vanligvis syringomer, noe som indikerer en ryggradsplassering langs ryggmargen. MR fremhever vanligvis et bredt spekter av heterogene heterogeniteter, oftest tilstede i form av interstitielle infiltrater. MR viser tydelig den inflammatoriske lokaliseringen av prosessen, ødeleggelsen av den hvite medullaen i form av en oval-dråpeformet spinous gradient og evnen til den typiske granulære gråhvite infiltrasjonen til å hydrolysere rakitten.