Глиоматозни игли

Глиоматозните щифтове са израстъци на невроглия под формата на връзки по протежение на сивото вещество на гръбначния мозък. Такива израстъци се наблюдават при сирингомиелия, заболяване, при което в гръбначния мозък се образуват кухини, пълни с цереброспинална течност.

При сирингомиелия се разрушават нервните влакна и невроните на гръбначния мозък. В отговор на това се развива глиоза - пролиферация на невроглия. Характеристика на глиозата при сирингомиелия е нейната локализация - тя се разпространява по сивото вещество на гръбначния мозък, образувайки връзки. Тези израстъци на невроглията се наричат ​​глиоматозни щифтове.

Глиоматозните игли са характерни за сирингомиелията. Тяхното присъствие помага да се диагностицира това заболяване и да се разграничи от други патологии на гръбначния мозък. При хистологично изследване на биопсии на гръбначния мозък глиоматозните щифтове имат характерна морфология, която позволява разпознаването на сирингомиелията.

Глиома или глиоматоза на гръбначния мозък е заболяване, което се характеризира с пролиферация на невроглиални клетки по бялото и сивото вещество на гръбначния канал. Най-често това се случва в резултат на наследствени нарушения в генетичния материал. Тази диагноза обикновено се поставя след раждането. Въпреки това, независимо от причината за възникване и условията на развитие, глиомите в гръбначния мозък имат отрицателно въздействие върху качеството на живот и могат да доведат до увреждане или дори смърт на човек. Глиомите могат да се образуват при различни патологии на нервната система, включително наследствени аномалии, инфекции, интоксикации и травми. В допълнение, глиома на гръбначния мозък

Сирингомилия (syrinx) е неврална аномалия, при която желеобразни нишки от невроглия се отлагат и се движат в нервната тъкан. Неврологично заболяване от групата на миелодисплазиите. Разпространението на сирингомиелията е неизвестно, но пациентите съставляват не повече от 0,5% от населението, честотата е 0,2%. Сирингомилията се характеризира с ранна поява на болка. До поставянето на диагнозата половината от пациентите имат симптоми на чувствителност към болка и мускулни деформации. Според различни автори честотата на засягане на отделните мускулни групи варира от 82,9–99,8%. По-често от други са засегнати мускулите на проксималния торс, долната част на гърба, задните части и краката, предимно мускулите на бедрото, подбедрицата и прасеца. Заболяването често се среща при жени на възраст от 30 до 60 години. 50% от мъжете и 73% от жените имат комбинирана очна патология, 20% страдат от атаксия. Склерозата на Hotha-Spitzner може да имитира клиничната картина на менингиома, но сирингомиелията се характеризира с пълно разпространение на невроглиална тъкан с инвазия в сивото вещество. Един от методите за изследване е транскутанната електромиография. Въпреки това днес се използва клинично като просто допълнение към по-обширни изследвания. Интрадермалната инжекция съдържа хиалуронова киселина, която причинява дразнене и подуване на кожата. Електромиограмата е по-чувствителна в ранните етапи, когато промените са по-малки. Важен аспект от диференциалната диагноза на сирингомилията е ЯМР. За разлика от други заболявания на периферните двигателни неврони, ЯМР обикновено контрастира сирингомите, което показва спинозно местоположение по протежение на гръбначния мозък. ЯМР обикновено подчертава широк спектър от хетерогенни хетерогенности, най-често присъстващи под формата на интерстициални инфилтрати. ЯМР ясно показва възпалителната локализация на процеса, деструкцията на бялата медула под формата на овално-капковиден шиповиден градиент и способността на типичната гранулирана сиво-бяла инфилтрация да хидролизира рахита.