Γλυωματώδεις Καρφίτσες

Οι γλοιωματώδεις καρφίτσες είναι αναπτύξεις νευρογλοίας με τη μορφή κορδονιών κατά μήκος της φαιάς ουσίας του νωτιαίου μυελού. Τέτοιες αυξήσεις παρατηρούνται στη συριγγομυελία, μια ασθένεια στην οποία σχηματίζονται κοιλότητες γεμάτες με εγκεφαλονωτιαίο υγρό στο νωτιαίο μυελό.

Με τη συριγγομυελία, οι νευρικές ίνες και οι νευρώνες του νωτιαίου μυελού καταστρέφονται. Σε απάντηση σε αυτό, αναπτύσσεται γλοίωση - ο πολλαπλασιασμός της νευρογλοίας. Ένα χαρακτηριστικό της γλοίωσης στη συριγγομυελία είναι ο εντοπισμός της - εξαπλώνεται κατά μήκος της φαιάς ουσίας του νωτιαίου μυελού, σχηματίζοντας κορδόνια. Αυτές οι αναπτύξεις νευρογλοίας ονομάζονται γλοιωματώδεις καρφίτσες.

Οι γλοιωματώδεις καρφίτσες είναι χαρακτηριστικές της συριγγομυελίας. Η παρουσία τους βοηθά στη διάγνωση αυτής της ασθένειας και στη διάκρισή της από άλλες παθολογίες του νωτιαίου μυελού. Στην ιστολογική εξέταση των βιοψιών του νωτιαίου μυελού, οι γλοιωματώδεις καρφίτσες έχουν χαρακτηριστική μορφολογία που καθιστά δυνατή την αναγνώριση της συριγγομυελίας.

Το γλοίωμα ή γλοιωμάτωση του νωτιαίου μυελού είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό των νευρογλοιακών κυττάρων κατά μήκος της λευκής και φαιάς ουσίας του νωτιαίου σωλήνα. Τις περισσότερες φορές αυτό συμβαίνει ως αποτέλεσμα κληρονομικών διαταραχών στο γενετικό υλικό. Αυτή η διάγνωση γίνεται συνήθως μετά τη γέννηση. Ωστόσο, ανεξάρτητα από την αιτία εμφάνισης και τις συνθήκες ανάπτυξης, τα γλοιώματα στο νωτιαίο μυελό έχουν αρνητικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής και μπορεί να οδηγήσουν σε αναπηρία ή και θάνατο ενός ατόμου. Τα γλοιώματα μπορούν να σχηματιστούν σε διάφορες παθολογίες του νευρικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων κληρονομικών ανωμαλιών, λοιμώξεων, δηλητηρίασης και τραύματος. Επιπλέον, γλοίωμα νωτιαίου μυελού

Η συριγγομυλία (syrinx) είναι μια νευρική ανωμαλία στην οποία εναποτίθενται ζελέ νευρογλοίες και κινούνται εντός του νευρικού ιστού. Νευρολογική νόσος από την ομάδα των μυελοδυσπλασιών. Ο επιπολασμός της συριγγομυελίας είναι άγνωστος, αλλά οι ασθενείς δεν αποτελούν περισσότερο από το 0,5% του πληθυσμού, η συχνότητα εμφάνισης είναι 0,2%. Η συριγγομυλία χαρακτηρίζεται από πρώιμη έναρξη του πόνου. Μέχρι τη στιγμή που τίθεται η διάγνωση, οι μισοί από τους ασθενείς έχουν συμπτώματα ευαισθησίας στον πόνο και μυϊκές παραμορφώσεις. Σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς, η συχνότητα εμπλοκής μεμονωμένων μυϊκών ομάδων κυμαίνεται από 82,9–99,8%. Πιο συχνά από άλλους επηρεάζονται οι μύες του εγγύς κορμού, της πλάτης, των γλουτών και των ποδιών, κυρίως οι μύες του μηρού, του κάτω ποδιού και της γάμπας. Η νόσος εμφανίζεται συχνά σε γυναίκες ηλικίας 30 έως 60 ετών. Το 50% των ανδρών και το 73% των γυναικών έχουν συνδυασμένη παθολογία των ματιών, το 20% πάσχει από αταξία. Η σκλήρυνση Hotha-Spitzner μπορεί να μιμηθεί την κλινική εικόνα του μηνιγγιώματος, αλλά η συριγγομυελία χαρακτηρίζεται από ολική εξάπλωση του νευρογλοιακού ιστού με εισβολή της φαιάς ουσίας. Μία από τις ερευνητικές μεθόδους είναι η διαδερμική ηλεκτρομυογραφία. Ωστόσο, σήμερα χρησιμοποιείται κλινικά ως απλό συμπλήρωμα σε ευρύτερη έρευνα. Η ενδοδερμική ένεση περιέχει υαλουρονικό οξύ, το οποίο προκαλεί ερεθισμό και πρήξιμο του δέρματος. Το ηλεκτρομυογράφημα είναι πιο ευαίσθητο στα αρχικά στάδια, όταν οι αλλαγές είναι μικρότερες. Μια σημαντική πτυχή της διαφορικής διάγνωσης της συριγγομυλίας είναι η μαγνητική τομογραφία. Σε αντίθεση με άλλες ασθένειες των περιφερικών κινητικών νευρώνων, η μαγνητική τομογραφία συνήθως αντιπαραβάλλει τα συριγγώματα, υποδεικνύοντας μια ακανθώδη θέση κατά μήκος του νωτιαίου μυελού. Η μαγνητική τομογραφία τυπικά υπογραμμίζει ένα ευρύ φάσμα ετερογενών ετερογενειών, τις περισσότερες φορές παρούσες με τη μορφή διάμεσων διηθήσεων. Η μαγνητική τομογραφία δείχνει ξεκάθαρα τον φλεγμονώδη εντοπισμό της διαδικασίας, την καταστροφή του λευκού μυελού με τη μορφή μιας ακανθωτής κλίσης σε σχήμα ωοειδούς σταγόνας και την ικανότητα της τυπικής κοκκώδους γκριζόλευκης διήθησης να υδρολύει τη ραχίτιδα.