胶质瘤针

胶质瘤针是神经胶质细胞沿着脊髓灰质以索状形式生长。这种生长在脊髓空洞症中观察到，脊髓空洞症是一种在脊髓中形成充满脑脊液的空腔的疾病。

脊髓空洞症会破坏脊髓的神经纤维和神经元。作为对此的反应，神经胶质细胞增生——神经胶质细胞的增殖。脊髓空洞症中神经胶质增生的一个特征是其定位——它沿着脊髓灰质扩散，形成脊髓。这些神经胶质细胞的生长被称为神经胶质瘤针。

胶质瘤针是脊髓空洞症的特征。它们的存在有助于诊断这种疾病并将其与其他脊髓病变区分开来。在脊髓活检的组织学检查中，神经胶质瘤针具有特征性形态，可以识别脊髓空洞症。

脊髓神经胶质瘤或神经胶质瘤病是一种以神经胶质细胞沿椎管白质和灰质增殖为特征的疾病。大多数情况下，这种情况是由于遗传物质的遗传性疾病而发生的。这种诊断通常是在出生后做出的。然而，无论发生原因和发育条件如何，脊髓神经胶质瘤都会对生活质量产生负面影响，并可能导致人残疾甚至死亡。神经胶质瘤可以在神经系统的各种病变中形成，包括遗传异常、感染、中毒和创伤。此外，脊髓胶质瘤

脊髓空洞症 (syrinx) 是一种神经异常，其中果冻状的神经胶质细胞沉积并在神经组织内移动。来自骨髓增生异常组的神经系统疾病。脊髓空洞症的患病率尚不清楚，但患者占人口的比例不超过0.5%，发病率为0.2%。脊髓空洞症的特点是早期出现疼痛。当做出诊断时，一半的患者出现疼痛敏感和肌肉畸形的症状。根据多位作者的说法，单个肌肉群的参与频率范围为 82.9-99.8%。与其他部位相比，近端躯干、下背部、臀部和腿部的肌肉更容易受到影响，主要是大腿、小腿和小腿的肌肉。该病多发生于30岁至60岁的女性。 50% 的男性和 73% 的女性患有合并眼病，20% 患有共济失调。 Hotha-Spitzner 硬化症可以模仿脑膜瘤的临床表现，但脊髓空洞症的特点是神经胶质组织完全扩散并侵犯灰质。研究方法之一是经皮肌电图。然而，今天它在临床上被用作更广泛研究的简单辅助手段。皮内注射含有透明质酸，会引起皮肤刺激和肿胀。肌电图在早期阶段更敏感，此时变化较小。脊髓空洞症鉴别诊断的一个重要方面是 MRI。与其他周围运动神经元疾病不同，MRI 通常与汗管瘤形成对比，表明脊髓上有棘状位置。 MRI 通常会突出显示各种异质性，最常见的是间质浸润的形式。 MRI 清楚地显示了该过程的炎症定位、椭圆形泪滴状棘梯度形式的白色髓质破坏以及典型的颗粒状灰白色浸润水解佝偻病的能力。