Gliomatøse stifter

Gliomatøse stifter er vækster af neuroglia i form af snore langs rygmarvens grå substans. Sådanne vækster observeres i syringomyeli, en sygdom, hvor der dannes hulrum fyldt med cerebrospinalvæske i rygmarven.

Med syringomyeli ødelægges rygmarvens nervefibre og neuroner. Som svar på dette udvikler gliose - spredningen af ​​neuroglia. Et træk ved gliose i syringomyelia er dets lokalisering - det spreder sig langs rygmarvens grå stof og danner ledninger. Disse vækster af neuroglia kaldes gliomatøse stifter.

Gliomatøse stifter er karakteristiske for syringomyeli. Deres tilstedeværelse hjælper med at diagnosticere denne sygdom og skelne den fra andre rygmarvspatologier. Ved histologisk undersøgelse af rygmarvsbiopsier har gliomatøse stifter en karakteristisk morfologi, der gør det muligt at genkende syringomyeli.

Gliom eller gliomatose i rygmarven er en sygdom, der er karakteriseret ved spredning af neurogliaceller langs det hvide og grå stof i rygmarven. Oftest sker dette som følge af arvelige lidelser i arvematerialet. Denne diagnose stilles normalt efter fødslen. Men uanset årsagen til forekomsten og udviklingsbetingelserne har gliomer i rygmarven en negativ indvirkning på livskvaliteten og kan føre til handicap eller endda død for en person. Gliomer kan dannes i forskellige patologier i nervesystemet, herunder arvelige anomalier, infektioner, forgiftning og traumer. Desuden rygmarvsgliom

Syringomylia (syrinx) er en neural abnormitet, hvor gelélignende tråde af neuroglia aflejres og bevæger sig i nervevævet. Neurologisk sygdom fra gruppen af ​​myelodysplasier. Forekomsten af ​​syringomyeli er ukendt, men patienter udgør ikke mere end 0,5 % af befolkningen, forekomsten er 0,2 %. Syringomylia er karakteriseret ved en tidlig indtræden af ​​smerte. Når diagnosen stilles, har halvdelen af ​​patienterne symptomer på smertefølsomhed og muskeldeformiteter. Ifølge forskellige forfattere varierer hyppigheden af ​​involvering af individuelle muskelgrupper fra 82,9-99,8%. Oftere end andre påvirkes musklerne i den proksimale torso, lænden, balderne og benene, primært lår-, underbens- og lægmusklerne. Sygdommen opstår ofte hos kvinder i alderen 30 til 60 år. 50% af mændene og 73% af kvinderne har kombineret øjenpatologi, 20% lider af ataksi. Hotha-Spitzner sklerose kan efterligne det kliniske billede af meningeom, men syringomyeli er karakteriseret ved en total spredning af neuroglialt væv med invasion af grå substans. En af forskningsmetoderne er transkutan elektromyografi. Men i dag bruges det klinisk som et simpelt supplement til bredere forskning. Den intradermale injektion indeholder hyaluronsyre, som forårsager irritation og hævelse af huden. Elektromyogrammet er mere følsomt i de tidlige stadier, når ændringerne er mindre. Et vigtigt aspekt af differentialdiagnosen af ​​syringomylia er MR. I modsætning til andre perifere motorneuronsygdomme kontrasterer MR sædvanligvis syringomer, hvilket indikerer en spinøs placering langs rygmarven. MR fremhæver typisk en bred vifte af heterogene heterogeniteter, oftest til stede i form af interstitielle infiltrater. MR viser tydeligt den inflammatoriske lokalisering af processen, ødelæggelsen af ​​den hvide medulla i form af en oval-dråbeformet spinous gradient og den typiske granulære grålig-hvide infiltrations evne til at hydrolysere rakitten.