Alfinetes Gliomatosos

Os pinos gliomatosos são crescimentos da neuroglia na forma de cordões ao longo da substância cinzenta da medula espinhal. Tais crescimentos são observados na siringomielia, uma doença na qual se formam cavidades cheias de líquido cefalorraquidiano na medula espinhal.

Na siringomielia, as fibras nervosas e os neurônios da medula espinhal são destruídos. Em resposta a isso, desenvolve-se a gliose - a proliferação da neuroglia. Uma característica da gliose na siringomielia é a sua localização - ela se espalha ao longo da substância cinzenta da medula espinhal, formando cordões. Esses crescimentos da neuroglia são chamados de pinos gliomatosos.

Pinos gliomatosos são característicos da siringomielia. A sua presença ajuda a diagnosticar esta doença e a distingui-la de outras patologias da medula espinal. No exame histológico das biópsias da medula espinhal, os pinos gliomatosos apresentam uma morfologia característica que permite o reconhecimento da siringomielia.

Glioma ou gliomatose da medula espinhal é uma doença caracterizada pela proliferação de células neurogliais ao longo da substância branca e cinzenta do canal espinhal. Na maioria das vezes isso ocorre como resultado de distúrbios hereditários no material genético. Esse diagnóstico geralmente é feito após o nascimento. Porém, independentemente da causa de ocorrência e das condições de desenvolvimento, os gliomas na medula espinhal têm impacto negativo na qualidade de vida e podem levar à incapacidade ou até à morte de uma pessoa. Os gliomas podem se formar em diversas patologias do sistema nervoso, incluindo anomalias hereditárias, infecções, intoxicações e traumas. Além disso, o glioma da medula espinhal

A siringomilia (siringe) é uma anormalidade neural na qual fios gelatinosos de neuroglia são depositados e se movem dentro do tecido nervoso. Doença neurológica do grupo das mielodisplasias. A prevalência da siringomielia é desconhecida, mas os pacientes não representam mais que 0,5% da população, a incidência é de 0,2%. A siringomilia é caracterizada por dor de início precoce. No momento em que o diagnóstico é feito, metade dos pacientes apresenta sintomas de sensibilidade à dor e deformidades musculares. Segundo vários autores, a frequência de envolvimento de grupos musculares individuais varia de 82,9–99,8%. Mais frequentemente do que outros, os músculos da parte proximal do tronco, parte inferior das costas, nádegas e pernas são afetados, principalmente os músculos da coxa, parte inferior da perna e panturrilha. A doença ocorre frequentemente em mulheres com idade entre 30 e 60 anos. 50% dos homens e 73% das mulheres têm patologia ocular combinada, 20% sofrem de ataxia. A esclerose de Hotha-Spitzner pode mimetizar o quadro clínico do meningioma, mas a siringomielia é caracterizada por uma disseminação total do tecido neuroglial com invasão da substância cinzenta. Um dos métodos de pesquisa é a eletromiografia transcutânea. No entanto, hoje é usado clinicamente como um simples complemento a pesquisas mais amplas. A injeção intradérmica contém ácido hialurônico, que causa irritação e inchaço da pele. O eletromiograma é mais sensível nas fases iniciais, quando as alterações são menores. Um aspecto importante do diagnóstico diferencial da siringomilia é a ressonância magnética. Ao contrário de outras doenças dos neurônios motores periféricos, a ressonância magnética geralmente contrasta os siringomas, indicando uma localização espinhosa ao longo da medula espinhal. A ressonância magnética normalmente destaca uma ampla gama de heterogeneidades heterogêneas, mais frequentemente presentes na forma de infiltrados intersticiais. A ressonância magnética mostra claramente a localização inflamatória do processo, a destruição da medula branca na forma de um gradiente espinhoso em forma de lágrima oval e a capacidade da típica infiltração granular branco-acinzentada de hidrolisar o raquitismo.