Glejowate szpilki

Glejowate szpilki to narośla neurogleju w postaci sznurków wzdłuż istoty szarej rdzenia kręgowego. Takie narośla obserwuje się w jamistości rdzenia, chorobie, w której w rdzeniu kręgowym tworzą się jamy wypełnione płynem mózgowo-rdzeniowym.

W przypadku jamistości rdzenia włókna nerwowe i neurony rdzenia kręgowego ulegają zniszczeniu. W odpowiedzi na to rozwija się glioza - proliferacja neurogleju. Cechą gliozy w jamistości rdzenia jest jej lokalizacja - rozprzestrzenia się wzdłuż istoty szarej rdzenia kręgowego, tworząc rdzenie. Te narośla neurogleju nazywane są szpilkami glejakowymi.

Glejowate szpilki są charakterystyczne dla jamistości rdzenia. Ich obecność pomaga zdiagnozować tę chorobę i odróżnić ją od innych patologii rdzenia kręgowego. W badaniu histologicznym biopsji rdzenia kręgowego szpilki glejakowe mają charakterystyczną morfologię, która pozwala na rozpoznanie jamistości rdzenia kręgowego.

Glejak lub glejak rdzenia kręgowego to choroba charakteryzująca się proliferacją komórek neuroglejowych wzdłuż istoty białej i szarej kanału kręgowego. Najczęściej dzieje się tak w wyniku dziedzicznych zaburzeń w materiale genetycznym. Diagnozę tę zwykle stawia się po urodzeniu. Niezależnie jednak od przyczyny wystąpienia i warunków rozwoju, glejaki rdzenia kręgowego mają negatywny wpływ na jakość życia i mogą prowadzić do kalectwa, a nawet śmierci człowieka. Glejaki mogą powstawać w różnych patologiach układu nerwowego, w tym w anomaliach dziedzicznych, infekcjach, zatruciach i urazach. Ponadto glejak rdzenia kręgowego

Syringomylia (syrinx) to zaburzenie nerwowe, w którym galaretowate pasma neurogleju odkładają się i poruszają w tkance nerwowej. Choroba neurologiczna z grupy mielodysplazji. Częstość występowania jamistości rdzenia jest nieznana, ale pacjenci stanowią nie więcej niż 0,5% populacji, częstość występowania wynosi 0,2%. Syringomylia charakteryzuje się wczesnym początkiem bólu. Do czasu postawienia diagnozy u połowy pacjentów występują objawy wrażliwości na ból i deformacje mięśni. Według różnych autorów częstość zaangażowania poszczególnych grup mięśni waha się w granicach 82,9–99,8%. Częściej niż inne dotknięte są mięśnie bliższej części tułowia, dolnej części pleców, pośladków i nóg, przede wszystkim mięśnie ud, podudzi i łydek. Choroba często występuje u kobiet w wieku od 30 do 60 lat. 50% mężczyzn i 73% kobiet ma łącznie patologię oczu, 20% cierpi na ataksję. Stwardnienie Hotha-Spitzner może naśladować obraz kliniczny oponiaka, ale jamistość rdzenia charakteryzuje się całkowitym rozprzestrzenieniem tkanki neuroglejowej z inwazją istoty szarej. Jedną z metod badawczych jest elektromiografia przezskórna. Jednak obecnie jest on stosowany klinicznie jako prosty dodatek do szerszych badań. Iniekcja śródskórna zawiera kwas hialuronowy, który powoduje podrażnienie i obrzęk skóry. Elektromiogram jest bardziej czuły we wczesnych stadiach, gdy zmiany są mniejsze. Ważnym aspektem diagnostyki różnicowej jamistości jest badanie MRI. W przeciwieństwie do innych chorób obwodowych neuronów ruchowych, MRI zwykle kontrastuje z jamistkami, wskazując kolczastą lokalizację wzdłuż rdzenia kręgowego. MRI zazwyczaj uwydatnia szeroki zakres heterogenicznych heterogeniczności, najczęściej występujących w postaci nacieków śródmiąższowych. MRI wyraźnie pokazuje lokalizację zapalną wyrostka, zniszczenie rdzenia białego w postaci kolczastego gradientu w kształcie owalnej łzy oraz zdolność typowego ziarnistego szarawo-białego nacieku do hydrolizy krzywicy.