Gliomateuze pinnen

Gliomateuze pinnen zijn gezwellen van neuroglia in de vorm van koorden langs de grijze massa van het ruggenmerg. Dergelijke gezwellen worden waargenomen bij syringomyelia, een ziekte waarbij zich holtes in het ruggenmerg vormen die gevuld zijn met hersenvocht.

Bij syringomyelia worden de zenuwvezels en neuronen van het ruggenmerg vernietigd. Als reactie hierop ontwikkelt zich gliosis - de proliferatie van neuroglia. Een kenmerk van gliosis bij syringomyelia is de lokalisatie ervan: het verspreidt zich langs de grijze massa van het ruggenmerg en vormt koorden. Deze gezwellen van neuroglia worden gliomateuze pinnen genoemd.

Gliomateuze pinnen zijn kenmerkend voor syringomyelia. Hun aanwezigheid helpt deze ziekte te diagnosticeren en te onderscheiden van andere pathologieën van het ruggenmerg. Bij histologisch onderzoek van biopsieën van het ruggenmerg hebben gliomateuze pinnen een karakteristieke morfologie die het mogelijk maakt syringomyelia te herkennen.

Glioom of gliomatose van het ruggenmerg is een ziekte die wordt gekenmerkt door de proliferatie van neurogliale cellen langs de witte en grijze massa van het wervelkanaal. Meestal gebeurt dit als gevolg van erfelijke aandoeningen in het genetische materiaal. Deze diagnose wordt meestal na de geboorte gesteld. Ongeacht de oorzaak van het optreden en de ontwikkelingsomstandigheden hebben gliomen in het ruggenmerg echter een negatieve invloed op de kwaliteit van leven en kunnen leiden tot invaliditeit of zelfs de dood van een persoon. Gliomen kunnen zich vormen bij verschillende pathologieën van het zenuwstelsel, waaronder erfelijke afwijkingen, infecties, intoxicatie en trauma. Bovendien ruggenmergglioom

Syringomylia (syrinx) is een neurale afwijking waarbij geleiachtige strengen van neuroglia worden afgezet en in het zenuwweefsel bewegen. Neurologische ziekte uit de groep van myelodysplasieën. De prevalentie van syringomyelia is onbekend, maar patiënten vormen niet meer dan 0,5% van de bevolking, de incidentie is 0,2%. Syringomylie wordt gekenmerkt door een vroeg begin van pijn. Tegen de tijd dat de diagnose wordt gesteld, heeft de helft van de patiënten symptomen van pijngevoeligheid en spiermisvormingen. Volgens verschillende auteurs varieert de frequentie van betrokkenheid van individuele spiergroepen van 82,9-99,8%. Vaker dan andere worden de spieren van het proximale torso, de onderrug, de billen en de benen aangetast, voornamelijk de dij-, onderbeen- en kuitspieren. De ziekte komt vaak voor bij vrouwen van 30 tot 60 jaar. 50% van de mannen en 73% van de vrouwen heeft gecombineerde oogpathologie, 20% lijdt aan ataxie. Hotha-Spitzner-sclerose kan het klinische beeld van meningeoom nabootsen, maar syringomyelia wordt gekenmerkt door een totale verspreiding van neurogliaal weefsel met invasie van grijze massa. Eén van de onderzoeksmethoden is transcutane elektromyografie. Tegenwoordig wordt het echter klinisch gebruikt als een eenvoudige aanvulling op breder onderzoek. De intradermale injectie bevat hyaluronzuur, dat irritatie en zwelling van de huid veroorzaakt. Het elektromyogram is gevoeliger in de vroege stadia, wanneer de veranderingen kleiner zijn. Een belangrijk aspect van de differentiële diagnose van syringomylie is MRI. In tegenstelling tot andere perifere motorneuronziekten contrasteert MRI meestal met syringomen, wat wijst op een doornuitsteeksel langs het ruggenmerg. MRI brengt doorgaans een breed scala aan heterogene heterogeniteiten aan het licht, meestal aanwezig in de vorm van interstitiële infiltraten. MRI toont duidelijk de inflammatoire lokalisatie van het proces, de vernietiging van de witte medulla in de vorm van een ovaal-traanvormige spinosusgradiënt en het vermogen van de typische korrelige grijswitte infiltratie om de rachitis te hydrolyseren.