Perni gliomatosi

Gli spilli gliomati sono escrescenze di neuroglia sotto forma di corde lungo la materia grigia del midollo spinale. Tali escrescenze si osservano nella siringomielia, una malattia in cui si formano cavità piene di liquido cerebrospinale nel midollo spinale.

Con la siringomielia, le fibre nervose e i neuroni del midollo spinale vengono distrutti. In risposta a ciò, si sviluppa la gliosi: la proliferazione della neuroglia. Una caratteristica della gliosi nella siringomielia è la sua localizzazione: si diffonde lungo la materia grigia del midollo spinale, formando corde. Queste escrescenze della neuroglia sono chiamate perni gliomati.

Gli spilli gliomatosi sono caratteristici della siringomielia. La loro presenza aiuta a diagnosticare questa malattia e a distinguerla da altre patologie del midollo spinale. Nell'esame istologico delle biopsie del midollo spinale, gli spilli gliomati presentano una morfologia caratteristica che consente di riconoscere la siringomielia.

Il glioma o gliomatosi del midollo spinale è una malattia caratterizzata dalla proliferazione delle cellule neurogliali lungo la sostanza bianca e grigia del canale spinale. Molto spesso ciò si verifica a causa di disturbi ereditari nel materiale genetico. Questa diagnosi viene solitamente fatta dopo la nascita. Tuttavia, indipendentemente dalla causa e dalle condizioni di sviluppo, i gliomi nel midollo spinale hanno un impatto negativo sulla qualità della vita e possono portare alla disabilità o addirittura alla morte di una persona. I gliomi possono formarsi in diverse patologie del sistema nervoso, tra cui anomalie ereditarie, infezioni, intossicazioni e traumi. Inoltre, glioma del midollo spinale

La siringomilia (syrinx) è un'anomalia neurale in cui filamenti gelatinosi di neuroglia si depositano e si muovono all'interno del tessuto nervoso. Malattia neurologica del gruppo delle mielodisplasie. La prevalenza della siringomielia non è nota, ma i pazienti non costituiscono più dello 0,5% della popolazione, l'incidenza è dello 0,2%. La siringomilia è caratterizzata da una comparsa precoce del dolore. Al momento della diagnosi, la metà dei pazienti presenta sintomi di sensibilità al dolore e deformità muscolari. Secondo vari autori, la frequenza di coinvolgimento dei singoli gruppi muscolari varia dall’82,9 al 99,8%. Più spesso di altri, sono colpiti i muscoli della parte prossimale del busto, della parte bassa della schiena, dei glutei e delle gambe, principalmente i muscoli della coscia, della parte inferiore della gamba e del polpaccio. La malattia si manifesta spesso nelle donne di età compresa tra 30 e 60 anni. Il 50% degli uomini e il 73% delle donne soffrono di patologie oculari combinate, il 20% soffre di atassia. La sclerosi di Hotha-Spitzner può simulare il quadro clinico del meningioma, ma la siringomielia è caratterizzata da una diffusione totale del tessuto neurogliale con invasione della materia grigia. Uno dei metodi di ricerca è l'elettromiografia transcutanea. Tuttavia, oggi viene utilizzato clinicamente come semplice complemento a una ricerca più ampia. L'iniezione intradermica contiene acido ialuronico, che provoca irritazione e gonfiore della pelle. L'elettromiogramma è più sensibile nelle fasi iniziali, quando i cambiamenti sono minori. Un aspetto importante della diagnosi differenziale della siringomilia è la risonanza magnetica. A differenza di altre malattie dei motoneuroni periferici, la risonanza magnetica di solito contrasta gli siringomi, indicando una posizione spinosa lungo il midollo spinale. La RM evidenzia tipicamente un'ampia gamma di eterogeneità eterogenee, il più delle volte presenti sotto forma di infiltrati interstiziali. La risonanza magnetica mostra chiaramente la localizzazione infiammatoria del processo, la distruzione del midollo bianco sotto forma di gradiente spinoso a forma di lacrima ovale e la capacità della tipica infiltrazione granulare bianco-grigiastra di idrolizzare il rachitismo.