Penyakit Sturge-Weber

Penyakit Sturge-Weber: gejala, penyebab dan pengobatan

Penyakit Sturge-Weber, juga dikenal sebagai angiomatosis cerebri, adalah penyakit langka yang ditandai dengan lesi pada kulit, mata, dan otak. Nama penyakit ini diambil dari nama dua dokter: William Sturge dan Frederick Weber, yang pertama kali mendeskripsikannya pada akhir abad ke-19.

Gejala penyakit Sturge-Weber dapat bervariasi tergantung pada tingkat kerusakan jaringan. Gejala yang paling umum adalah adanya angioma, atau bintik merah, pada kulit wajah atau kulit kepala. Lesi ini disebabkan oleh peningkatan jumlah kapiler pada kulit sehingga menimbulkan munculnya warna merah. Selain itu, pasien dengan penyakit Sturge-Weber mungkin mengalami peningkatan ukuran kepala, keterlambatan perkembangan, serangan epilepsi, gangguan penglihatan dan pendengaran, serta gangguan koordinasi motorik.

Penyakit Sturge-Weber disebabkan oleh kelainan genetik yang menyebabkan perkembangan pembuluh darah di otak dan jaringan lain tidak memadai. Penyakit ini bisa diturunkan baik dari orang tua maupun timbul akibat mutasi baru.

Pengobatan penyakit Sturge-Weber ditujukan untuk menghilangkan gejala dan mencegah komplikasi. Pembedahan dapat digunakan untuk menghilangkan angioma atau untuk mengurangi tekanan di otak. Antikonvulsan dapat digunakan untuk mengendalikan serangan epilepsi. Kelainan optik dapat dikoreksi dengan kacamata atau lensa kontak.

Kesimpulannya, penyakit Sturge-Weber adalah penyakit langka namun serius yang memerlukan perhatian cermat dan pengobatan tepat waktu. Jika Anda mencurigai Anda mengidap penyakit ini, konsultasikan dengan dokter spesialis untuk mendapatkan saran dan pemeriksaan lebih lanjut.

Penyakit Sturge-Weber adalah salah satu bentuk angiofibroma wajah remaja. Patologi berkembang pada usia muda akibat terbentuknya tumor jinak yang terdiri dari pembuluh darah, saraf dan jaringan ikat. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada anak laki-laki. Namun penyakit ini terjadi pada sekitar 12% anak perempuan. Nama