Sturge-Weberin tauti

Sturge-Weberin tauti: oireet, syyt ja hoito

Sturge-Weberin tauti, joka tunnetaan myös nimellä angiomatosis cerebri, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista ihon, silmien ja aivojen vauriot. Tämä sairaus on nimetty kahden lääkärin mukaan: William Sturgen ja Frederick Weberin mukaan, jotka kuvasivat sen ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla.

Sturge-Weberin taudin oireet voivat vaihdella kudosvaurion laajuuden mukaan. Yleisin oire on angiooman tai punaisen täplän esiintyminen kasvojen tai päänahan iholla. Tämä vaurio johtuu ihon kapillaarien määrän lisääntymisestä, mikä johtaa punaiseen ulkonäköön. Lisäksi Sturge-Weberin tautia sairastavilla potilailla saattaa esiintyä pään koon kasvua, kehityksen viivästymistä, epileptisiä kohtauksia, näkö- ja kuulovaurioita sekä motorisen koordinaation heikkenemistä.

Sturge-Weberin taudin aiheuttaa geneettinen sairaus, joka aiheuttaa riittämätöntä verisuonten kehittymistä aivoissa ja muissa kudoksissa. Tämä sairaus voi periytyä joko vanhemmilta tai syntyä uusien mutaatioiden seurauksena.

Sturge-Weberin taudin hoidolla pyritään poistamaan oireita ja ehkäisemään komplikaatioita. Leikkausta voidaan käyttää angiooman poistamiseen tai aivojen paineen lievittämiseen. Antikonvulsantteja voidaan käyttää epileptisten kohtausten hallintaan. Optiset poikkeavuudet voidaan korjata silmälaseilla tai piilolinsseillä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Sturge-Weberin tauti on harvinainen mutta vakava sairaus, joka vaatii huolellista huomiota ja oikea-aikaista hoitoa. Jos epäilet, että sinulla on tämä sairaus, ota yhteyttä erikoislääkäriin neuvoja ja lisätutkimuksia varten.

Sturge-Weberin tauti on eräänlainen nuorten kasvojen angiofibrooman muoto. Patologia kehittyy nuorena verisuonista, hermoista ja sidekudoksesta koostuvien hyvänlaatuisten kasvainten muodostumisen seurauksena. Sairaus esiintyy useammin pojilla. Mutta tautia esiintyy noin 12 prosentilla tytöistä. Nimi